[目的]通過檢測野生型C57/BL6小鼠和CX3CR1基因缺陷小鼠（CX3CR1-/-）在建立大腦中動脈線栓（Middle Cerebral Artery Occlusion,MCAO）模型后各自腦缺血范圍和腦神經(jīng)元凋亡情況的變化,以及通過建立MCAO模型與體外培養(yǎng)小鼠原代神經(jīng)元的方式觀察CX3CR1受體在缺血損傷時表達情況變化,探究CX3CR1受體在神經(jīng)元缺血損傷中的作用并深入研究其作用機制。[方法]體內(nèi)實驗中將對實驗小鼠進行MCAO建模,其中對照組和建模組的實驗對象均選擇相同數(shù)量且體重近似的野生型C57/BL6小鼠和CX3CR1基因缺陷小鼠。在假手術(shù)操作和MCAO建模手術(shù)30min以及24h后分別行核磁共振掃描檢測腦缺血范圍和梗死面積,并采用Longa評分法評定小鼠缺血模型建立后神經(jīng)功能受損情況;同時取小鼠腦組織,用免疫熒光三重染色法檢測神經(jīng)元細胞凋亡情況和CX3CR1受體表達情況;用免疫印跡法（Western-blot,WB）檢測CX3CR1受體蛋白的表達情況。體外實驗中,我們通過培養(yǎng)小鼠原代神經(jīng)元細胞,并建立小鼠原代神經(jīng)元細胞的氧糖剝離（Oxygen Glucose Depri... 

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【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞表
中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述 趨化因子受體CX3CR1在神經(jīng)系統(tǒng)疾病中作用的研究進展
    參考文獻
攻讀學(xué)位期間獲得的學(xué)術(shù)成果
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]沉默F(xiàn)oxM1通過促進線粒體釋放細胞色素C誘導(dǎo)口腔鱗癌細胞凋亡[J]. 王曉庚,劉林,左健,張非煜,李若萱.  中國病理生理雜志. 2019(03)
[2]缺血性腦血管病的研究進展[J]. 陳志強.  亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥. 2010(07)
[3]細胞凋亡的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制研究進展[J]. 焦俊霞,高維娟.  中國老年學(xué)雜志. 2010(06)
[4]Fractalkine及其受體CX3CR1與腦血管病[J]. 吳麗娥,烏蘭.  國際腦血管病雜志. 2010 (02)
[5]中國缺血性腦卒中的疾病經(jīng)濟負擔[J]. 胡善聯(lián),龔向光.  中國衛(wèi)生經(jīng)濟. 2003(12)



本文編號：3652002