[目的]通過檢測(cè)野生型C57/BL6小鼠和CX3CR1基因缺陷小鼠（CX3CR1-/-）在建立大腦中動(dòng)脈線栓（Middle Cerebral Artery Occlusion,MCAO）模型后各自腦缺血范圍和腦神經(jīng)元凋亡情況的變化,以及通過建立MCAO模型與體外培養(yǎng)小鼠原代神經(jīng)元的方式觀察CX3CR1受體在缺血損傷時(shí)表達(dá)情況變化,探究CX3CR1受體在神經(jīng)元缺血損傷中的作用并深入研究其作用機(jī)制。[方法]體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中將對(duì)實(shí)驗(yàn)小鼠進(jìn)行MCAO建模,其中對(duì)照組和建模組的實(shí)驗(yàn)對(duì)象均選擇相同數(shù)量且體重近似的野生型C57/BL6小鼠和CX3CR1基因缺陷小鼠。在假手術(shù)操作和MCAO建模手術(shù)30min以及24h后分別行核磁共振掃描檢測(cè)腦缺血范圍和梗死面積,并采用Longa評(píng)分法評(píng)定小鼠缺血模型建立后神經(jīng)功能受損情況;同時(shí)取小鼠腦組織,用免疫熒光三重染色法檢測(cè)神經(jīng)元細(xì)胞凋亡情況和CX3CR1受體表達(dá)情況;用免疫印跡法（Western-blot,WB）檢測(cè)CX3CR1受體蛋白的表達(dá)情況。體外實(shí)驗(yàn)中,我們通過培養(yǎng)小鼠原代神經(jīng)元細(xì)胞,并建立小鼠原代神經(jīng)元細(xì)胞的氧糖剝離（Oxygen Glucose Depri... 

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞表
中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 趨化因子受體CX3CR1在神經(jīng)系統(tǒng)疾病中作用的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間獲得的學(xué)術(shù)成果
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]沉默F(xiàn)oxM1通過促進(jìn)線粒體釋放細(xì)胞色素C誘導(dǎo)口腔鱗癌細(xì)胞凋亡[J]. 王曉庚,劉林,左健,張非煜,李若萱.  中國病理生理雜志. 2019(03)
[2]缺血性腦血管病的研究進(jìn)展[J]. 陳志強(qiáng).  亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥. 2010(07)
[3]細(xì)胞凋亡的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 焦俊霞,高維娟.  中國老年學(xué)雜志. 2010(06)
[4]Fractalkine及其受體CX3CR1與腦血管病[J]. 吳麗娥,烏蘭.  國際腦血管病雜志. 2010 (02)
[5]中國缺血性腦卒中的疾病經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[J]. 胡善聯(lián),龔向光.  中國衛(wèi)生經(jīng)濟(jì). 2003(12)



本文編號(hào)：3652002