丙酮酸乙酯對膿毒癥急性肺損傷的作用研究
發(fā)布時間:2022-01-09 05:26
目的探討丙酮酸乙酯對膿毒癥急性肺損傷的作用及其可能機制。方法健康成年雄性SD大鼠40只,采用隨機數(shù)字表法分為4組:正常對照組(Normal組)、假手術(shù)組(Sham組)、膿毒癥急性肺損傷組(ALI組)和丙酮酸乙酯干預(yù)組(EP組),每組10只。采用盲腸結(jié)扎穿孔法制備膿毒癥急性肺損傷模型,Sham組僅翻動盲腸,不做結(jié)扎穿孔。EP組術(shù)后即刻腹腔注射丙酮酸乙酯溶液(40mg/kg,6h/次),Normal組、Sham組和ALI組腹腔注射等量乳酸林格氏液(6h/次)。造模24h后心臟采血處死大鼠。酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測肺組織勻漿中高遷移率族蛋白B1、Toll樣受體4、核因子-κB的表達(dá)水平;酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測血清中高遷移率族蛋白B1、腫瘤壞死因子α、白細(xì)胞介素10的含量;計算肺組織濕/干重比;蘇木精-伊紅(HE)染色后光鏡下觀察肺組織病理結(jié)構(gòu)變化。結(jié)果(1)光鏡下Normal組和Sham組肺組織肺泡結(jié)構(gòu)完整,肺泡腔內(nèi)無滲出、出血,肺泡隔無水腫,肺間質(zhì)僅有少量炎癥細(xì)胞浸潤;ALI組肺泡結(jié)構(gòu)嚴(yán)重破壞,肺泡腔內(nèi)有滲出、出血,肺泡隔明顯增寬,肺間質(zhì)內(nèi)大量炎性細(xì)胞浸潤;與ALI組相比...
【文章來源】:蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:50 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
光鏡下各組大鼠肺組織病
蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文丙酮酸乙酯對膿毒癥急性肺損傷的作用研究17HMGB1、TLR4、NF-κB表達(dá)升高(P<0.05);與ALI組相比,EP組肺組織勻漿中HMGB1、TLR4、NF-κB表達(dá)降低(P<0.05)。見表1,圖4-2、4-3、4-4。表1大鼠肺組織勻漿HMGB1、TLR4、NF-κB表達(dá)水平變化(ng/ml,n=10,xs)組別HMGB1TLR4NF-κBNormal組66.96±3.7513.87±1.440.89±0.07Sham組70.30±4.2914.96±1.390.92±0.08ALI組118.33±5.58a50.20±2.64a1.49±0.13aEP組96.41±4.14ab25.56±2.72ab1.30±0.05abF值313.048680.933140.251P值0.0000.0000.000注:與Sham組相比較aP<0.05;與ALI組相比較bP<0.05圖4-2各組大鼠肺組織勻漿HMGB1表達(dá)水平變化注:與Sham組相比較aP<0.05;與ALI組相比較bP<0.05圖4-3各組大鼠肺組織勻漿TLR4表達(dá)水平變化注:與Sham組相比較aP<0.05;與ALI組相比較bP<0.05圖4-4各組大鼠肺組織勻漿NF-κB表達(dá)水平變化注:與Sham組相比較aP<0.05;與ALI組相比較bP<0.05
蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文丙酮酸乙酯對膿毒癥急性肺損傷的作用研究17HMGB1、TLR4、NF-κB表達(dá)升高(P<0.05);與ALI組相比,EP組肺組織勻漿中HMGB1、TLR4、NF-κB表達(dá)降低(P<0.05)。見表1,圖4-2、4-3、4-4。表1大鼠肺組織勻漿HMGB1、TLR4、NF-κB表達(dá)水平變化(ng/ml,n=10,xs)組別HMGB1TLR4NF-κBNormal組66.96±3.7513.87±1.440.89±0.07Sham組70.30±4.2914.96±1.390.92±0.08ALI組118.33±5.58a50.20±2.64a1.49±0.13aEP組96.41±4.14ab25.56±2.72ab1.30±0.05abF值313.048680.933140.251P值0.0000.0000.000注:與Sham組相比較aP<0.05;與ALI組相比較bP<0.05圖4-2各組大鼠肺組織勻漿HMGB1表達(dá)水平變化注:與Sham組相比較aP<0.05;與ALI組相比較bP<0.05圖4-3各組大鼠肺組織勻漿TLR4表達(dá)水平變化注:與Sham組相比較aP<0.05;與ALI組相比較bP<0.05圖4-4各組大鼠肺組織勻漿NF-κB表達(dá)水平變化注:與Sham組相比較aP<0.05;與ALI組相比較bP<0.05
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]血清HMGB1、TLR4在乙肝相關(guān)慢加急性肝衰竭中的表達(dá)研究[J]. 袁宏香,蘇建榮,張秋云,趙艷,于艷華,婁金麗. 中國醫(yī)藥導(dǎo)刊. 2019(11)
[2]病毒性心肌炎患兒血清炎性細(xì)胞因子和高遷移率族蛋白1水平變化[J]. 王茜,姜紅,朱聚,熊海英. 中國實驗診斷學(xué). 2019(05)
[3]血必凈聯(lián)合持續(xù)血液凈化對重癥膿毒癥搶救效果及血氣和炎癥因子的影響[J]. 伏曉琳,趙志林,段穎,譚輝,張怡. 臨床醫(yī)學(xué)研究與實踐. 2018(13)
[4]HMGB1在兒童支氣管哮喘患者中的表達(dá)及意義[J]. 戴貞照,彭紅顏,胡檢生,劉艷艷. 江西醫(yī)藥. 2017(06)
[5]盲腸結(jié)扎穿孔方式與小鼠死亡情況的相關(guān)性研究[J]. 林峰,吳偉芳,楊瑞芝,繆美施,廖一鳴,沈智銘,陳奮鶯. 海峽藥學(xué). 2017(06)
[6]炎癥反應(yīng)在膿毒癥ARDS發(fā)病機制中的作用[J]. 唐甜,譚利平. 重慶醫(yī)學(xué). 2017(15)
[7]右美托咪啶對膿毒癥急性肺損傷大鼠IL-1β和IL-4表達(dá)的作用[J]. 陳璐,馮偉,郭軼男. 解剖科學(xué)進(jìn)展. 2016(02)
[8]Toll樣受體4信號傳導(dǎo)通路在急性肺損傷發(fā)病機制中的作用[J]. 付玉梅,陳旭昕,韓志海. 轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)雜志. 2015(04)
[9]Overexpression of HMGB1 A-box reduced lipopolysaccharide-induced intestinal inflammation via HMGB1/TLR4 signaling in vitro[J]. Fu-Cai Wang,Jing-Xuan Pei,Jun Zhu,Nan-Jin Zhou,Dong-Sheng Liu,Hui-Fang Xiong,Xiao-Qun Liu,Dong-Jia Lin,Yong Xie. World Journal of Gastroenterology. 2015(25)
[10]Analysis of TLR4 and TLR2 polymorphisms in inflammatory bowel disease in a Guangxi Zhuang population[J]. Lan Chen,Mei-Jiao Lin,Ling-Ling Zhan,Xiao-Ping Lv. World Journal of Gastroenterology. 2012(46)
博士論文
[1]中國ICU膿毒癥臨床流行病學(xué)及早期診斷的臨床研究[D]. 謝劍鋒.東南大學(xué) 2019
本文編號:3578051
【文章來源】:蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:50 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
光鏡下各組大鼠肺組織病
蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文丙酮酸乙酯對膿毒癥急性肺損傷的作用研究17HMGB1、TLR4、NF-κB表達(dá)升高(P<0.05);與ALI組相比,EP組肺組織勻漿中HMGB1、TLR4、NF-κB表達(dá)降低(P<0.05)。見表1,圖4-2、4-3、4-4。表1大鼠肺組織勻漿HMGB1、TLR4、NF-κB表達(dá)水平變化(ng/ml,n=10,xs)組別HMGB1TLR4NF-κBNormal組66.96±3.7513.87±1.440.89±0.07Sham組70.30±4.2914.96±1.390.92±0.08ALI組118.33±5.58a50.20±2.64a1.49±0.13aEP組96.41±4.14ab25.56±2.72ab1.30±0.05abF值313.048680.933140.251P值0.0000.0000.000注:與Sham組相比較aP<0.05;與ALI組相比較bP<0.05圖4-2各組大鼠肺組織勻漿HMGB1表達(dá)水平變化注:與Sham組相比較aP<0.05;與ALI組相比較bP<0.05圖4-3各組大鼠肺組織勻漿TLR4表達(dá)水平變化注:與Sham組相比較aP<0.05;與ALI組相比較bP<0.05圖4-4各組大鼠肺組織勻漿NF-κB表達(dá)水平變化注:與Sham組相比較aP<0.05;與ALI組相比較bP<0.05
蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文丙酮酸乙酯對膿毒癥急性肺損傷的作用研究17HMGB1、TLR4、NF-κB表達(dá)升高(P<0.05);與ALI組相比,EP組肺組織勻漿中HMGB1、TLR4、NF-κB表達(dá)降低(P<0.05)。見表1,圖4-2、4-3、4-4。表1大鼠肺組織勻漿HMGB1、TLR4、NF-κB表達(dá)水平變化(ng/ml,n=10,xs)組別HMGB1TLR4NF-κBNormal組66.96±3.7513.87±1.440.89±0.07Sham組70.30±4.2914.96±1.390.92±0.08ALI組118.33±5.58a50.20±2.64a1.49±0.13aEP組96.41±4.14ab25.56±2.72ab1.30±0.05abF值313.048680.933140.251P值0.0000.0000.000注:與Sham組相比較aP<0.05;與ALI組相比較bP<0.05圖4-2各組大鼠肺組織勻漿HMGB1表達(dá)水平變化注:與Sham組相比較aP<0.05;與ALI組相比較bP<0.05圖4-3各組大鼠肺組織勻漿TLR4表達(dá)水平變化注:與Sham組相比較aP<0.05;與ALI組相比較bP<0.05圖4-4各組大鼠肺組織勻漿NF-κB表達(dá)水平變化注:與Sham組相比較aP<0.05;與ALI組相比較bP<0.05
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]血清HMGB1、TLR4在乙肝相關(guān)慢加急性肝衰竭中的表達(dá)研究[J]. 袁宏香,蘇建榮,張秋云,趙艷,于艷華,婁金麗. 中國醫(yī)藥導(dǎo)刊. 2019(11)
[2]病毒性心肌炎患兒血清炎性細(xì)胞因子和高遷移率族蛋白1水平變化[J]. 王茜,姜紅,朱聚,熊海英. 中國實驗診斷學(xué). 2019(05)
[3]血必凈聯(lián)合持續(xù)血液凈化對重癥膿毒癥搶救效果及血氣和炎癥因子的影響[J]. 伏曉琳,趙志林,段穎,譚輝,張怡. 臨床醫(yī)學(xué)研究與實踐. 2018(13)
[4]HMGB1在兒童支氣管哮喘患者中的表達(dá)及意義[J]. 戴貞照,彭紅顏,胡檢生,劉艷艷. 江西醫(yī)藥. 2017(06)
[5]盲腸結(jié)扎穿孔方式與小鼠死亡情況的相關(guān)性研究[J]. 林峰,吳偉芳,楊瑞芝,繆美施,廖一鳴,沈智銘,陳奮鶯. 海峽藥學(xué). 2017(06)
[6]炎癥反應(yīng)在膿毒癥ARDS發(fā)病機制中的作用[J]. 唐甜,譚利平. 重慶醫(yī)學(xué). 2017(15)
[7]右美托咪啶對膿毒癥急性肺損傷大鼠IL-1β和IL-4表達(dá)的作用[J]. 陳璐,馮偉,郭軼男. 解剖科學(xué)進(jìn)展. 2016(02)
[8]Toll樣受體4信號傳導(dǎo)通路在急性肺損傷發(fā)病機制中的作用[J]. 付玉梅,陳旭昕,韓志海. 轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)雜志. 2015(04)
[9]Overexpression of HMGB1 A-box reduced lipopolysaccharide-induced intestinal inflammation via HMGB1/TLR4 signaling in vitro[J]. Fu-Cai Wang,Jing-Xuan Pei,Jun Zhu,Nan-Jin Zhou,Dong-Sheng Liu,Hui-Fang Xiong,Xiao-Qun Liu,Dong-Jia Lin,Yong Xie. World Journal of Gastroenterology. 2015(25)
[10]Analysis of TLR4 and TLR2 polymorphisms in inflammatory bowel disease in a Guangxi Zhuang population[J]. Lan Chen,Mei-Jiao Lin,Ling-Ling Zhan,Xiao-Ping Lv. World Journal of Gastroenterology. 2012(46)
博士論文
[1]中國ICU膿毒癥臨床流行病學(xué)及早期診斷的臨床研究[D]. 謝劍鋒.東南大學(xué) 2019
本文編號:3578051
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