背景嚴(yán)重的膿毒癥患者會(huì)并發(fā)心臟功能障礙。而出現(xiàn)膿毒癥心臟功能障礙的病人預(yù)后較差,死亡風(fēng)險(xiǎn)高。膿毒癥心肌病的發(fā)病機(jī)制目前仍未明了。一般認(rèn)為主要與炎癥、氧化應(yīng)激、一氧化氮合酶活化、代謝重構(gòu)、以及凋亡有關(guān)。其中,線粒體功能障礙被認(rèn)為是膿毒癥導(dǎo)致的心肌損害的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。長(zhǎng)鏈非編碼RNA（long non-codingRNA,lncRNA）不僅在細(xì)胞的正常生理活動(dòng)中發(fā)揮了重要作用,lncRNA表達(dá)異常還參與了許多心血管疾病疾�。ㄈ缧募》蚀�、心肌梗死、心律失常等）的發(fā)生進(jìn)展。雖然一些調(diào)控心肌細(xì)胞凋亡和免疫反應(yīng)的lncRNA如MALAT1、HOTAIR、NEAT1等已被證明參與了膿毒癥心肌損傷過(guò)程,但是否存在其他lncRNA的紊亂和調(diào)節(jié)異常,以及具體的調(diào)節(jié)機(jī)制如何,目前仍不明了。此外,有實(shí)驗(yàn)證實(shí),lncRNA可通過(guò)調(diào)節(jié)線粒體功能,影響細(xì)胞的生存。而目前對(duì)膿毒癥時(shí)線粒體功能相關(guān)的lncRNA改變情況也尚不清楚。目的通過(guò)高通量芯片篩選膿毒癥小鼠心肌差異表達(dá)的lncRNA和mRNA,利用生物信息學(xué)分析找出其中可能參與線粒體功能障礙的相關(guān)lncRNA,并分析其可能的作用機(jī)制。方法1)C57BL/6小鼠腹腔注射... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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LPS組和正常對(duì)照組小鼠心肌中差異表達(dá)的lncRNA的聚類分析

浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文結(jié)果19圖2.差異表達(dá)的lncRNA火山圖（A）、散點(diǎn)圖（B）、和比例分析（C）注：紅色為表達(dá)上調(diào)，藍(lán)色為表達(dá)下調(diào)，C圖中的灰色為表達(dá)無(wú)差異。

LPS組和正常對(duì)照組小鼠心肌中差異表達(dá)的mRNA的聚類分析


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