背景嚴重的膿毒癥患者會并發(fā)心臟功能障礙。而出現(xiàn)膿毒癥心臟功能障礙的病人預(yù)后較差,死亡風險高。膿毒癥心肌病的發(fā)病機制目前仍未明了。一般認為主要與炎癥、氧化應(yīng)激、一氧化氮合酶活化、代謝重構(gòu)、以及凋亡有關(guān)。其中,線粒體功能障礙被認為是膿毒癥導(dǎo)致的心肌損害的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。長鏈非編碼RNA（long non-codingRNA,lncRNA）不僅在細胞的正常生理活動中發(fā)揮了重要作用,lncRNA表達異常還參與了許多心血管疾病疾�。ㄈ缧募》蚀�、心肌梗死、心律失常等）的發(fā)生進展。雖然一些調(diào)控心肌細胞凋亡和免疫反應(yīng)的lncRNA如MALAT1、HOTAIR、NEAT1等已被證明參與了膿毒癥心肌損傷過程,但是否存在其他lncRNA的紊亂和調(diào)節(jié)異常,以及具體的調(diào)節(jié)機制如何,目前仍不明了。此外,有實驗證實,lncRNA可通過調(diào)節(jié)線粒體功能,影響細胞的生存。而目前對膿毒癥時線粒體功能相關(guān)的lncRNA改變情況也尚不清楚。目的通過高通量芯片篩選膿毒癥小鼠心肌差異表達的lncRNA和mRNA,利用生物信息學(xué)分析找出其中可能參與線粒體功能障礙的相關(guān)lncRNA,并分析其可能的作用機制。方法1)C57BL/6小鼠腹腔注射... 

【文章來源】：浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：78 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

LPS組和正常對照組小鼠心肌中差異表達的lncRNA的聚類分析

浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文結(jié)果19圖2.差異表達的lncRNA火山圖（A）、散點圖（B）、和比例分析（C）注：紅色為表達上調(diào)，藍色為表達下調(diào)，C圖中的灰色為表達無差異。

LPS組和正常對照組小鼠心肌中差異表達的mRNA的聚類分析


本文編號：3503770