目的:探討幼年期豐富環(huán)境（EE）對(duì)脂多糖（LPS）誘導(dǎo)的小鼠認(rèn)知功能障礙及海馬區(qū)小膠質(zhì)細(xì)胞活化的影響。方法:36只幼年雌性昆明小鼠隨機(jī)分為對(duì)照組（Control）、脂多糖（LPS）組、豐富環(huán)境+脂多糖組（EE+LPS）。給予小鼠單次腹腔注射LPS（0.83 mg/kg）構(gòu)建膿毒癥小鼠模型,EE+LPS組小鼠在注射LPS前給予8周的豐富環(huán)境干預(yù)。新舊事物識(shí)別實(shí)驗(yàn)檢測小鼠認(rèn)識(shí)功能,免疫組織化學(xué)法檢測小鼠海馬區(qū)Iba-1的表達(dá),Western Blot檢測CD68和IL-1β的表達(dá)。結(jié)果:與Control組相比,LPS組小鼠新事物辨別指數(shù)明顯下降;與LPS組相比,EE+LPS組小鼠新事物辨別指數(shù)明顯增加。LPS可誘導(dǎo)小鼠海馬區(qū)小膠質(zhì)細(xì)胞活化,表現(xiàn)為Iba-1陽性細(xì)胞數(shù)目增加,CD68和IL-1β的上調(diào);而豐富環(huán)境干預(yù)可明顯抑制小膠質(zhì)細(xì)胞活化,表現(xiàn)為Iba-1陽性細(xì)胞數(shù)目減少,CD68和IL-1β表達(dá)下調(diào)。結(jié)論:豐富環(huán)境可能通過抑制海馬區(qū)小膠質(zhì)細(xì)胞的激活從而改善LPS誘導(dǎo)的小鼠認(rèn)知功能障礙。 

【文章來源】：神經(jīng)解剖學(xué)雜志. 2020,36(02)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
材料和方法
    1 材料
        1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.2 試劑及儀器
    2 方法
        2.1 動(dòng)物分組與給藥
        2.2 豐富環(huán)境
        2.3 曠場實(shí)驗(yàn)
        2.4 新舊事物識(shí)別實(shí)驗(yàn)
        2.5免疫組織化學(xué)實(shí)驗(yàn)
        2.6 Western Blot檢測
        2.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
結(jié)果
    1 EE對(duì)小鼠活動(dòng)度的影響
    2 EE對(duì)小鼠認(rèn)知功能的影響
    3 EE對(duì)小鼠海馬區(qū)Iba-1陽性細(xì)胞數(shù)目的影響
    4 EE對(duì)小鼠海馬區(qū)IL-1β和CD68表達(dá)的影響
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]豐富環(huán)境對(duì)單眼剝奪小鼠視皮質(zhì)與外側(cè)膝狀體Sortilin表達(dá)的影響[J]. 羅詩詩,高明,王昶侖,牛磊,羅丹,李彩,曹文宇,萬煒,陳熙,劉政海,徐楊.  神經(jīng)解剖學(xué)雜志. 2018(06)
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