目的:探討沉默信息調(diào)節(jié)因子1（Sirtuin 1,Sirt1）在膿毒癥肝損傷中的作用及機(jī)制。方法:采用腹腔注射脂多糖（lipopolysaccharide, LPS）法構(gòu)建膿毒癥小鼠模型,并設(shè)置腹腔注射生理鹽水小鼠作為對(duì)照組,用蘇木精-伊紅染色（hematoxylin-eosin staining,HE染色）檢測(cè)膿毒癥小鼠模型的肝損傷情況,采用定量實(shí)時(shí)聚合酶鏈反應(yīng)（quantitative real-time polymerase chain reaction, qrt-PCR）檢測(cè)膿毒癥小鼠及對(duì)照組小鼠肝組織中的Sirt1/肝細(xì)胞核因子-1α（hepatic nuclear factor-1α,HNF-1α）/法尼酯X受體1（farnesoid X receptor-1,FXR-1）通路表達(dá)情況。分離鑒定原代小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞,采用CCK8法檢測(cè)不同質(zhì)量濃度的LPS對(duì)小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞活力的影響;利用細(xì)胞增殖成像分析試劑盒（EdU法）檢測(cè)不同質(zhì)量濃度的LPS對(duì)小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞增殖能力的影響;應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）法... 

【文章來源】：診斷學(xué)理論與實(shí)踐. 2020,19(03)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

LPS誘導(dǎo)的膿毒癥小鼠模型中Sirt1的表達(dá)情況

LPS作用后炎癥因子分泌及細(xì)胞活力的變化

LPS作用于原代小鼠肝細(xì)胞后的細(xì)胞增殖情況


本文編號(hào)：3350810