目的探討酸敏感離子通道-1a對(duì)脂多糖（LPS）誘導(dǎo)的急性肺損傷大鼠肺組織內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激相關(guān)蛋白表達(dá)的影響。方法將40只體質(zhì)量180～220 g的SPF級(jí)雄性Sprague Dawley大鼠隨機(jī)均分為4組:對(duì)照組、模型組、阿米洛利組和地塞米松組。觀察大鼠的肺組織病理學(xué)變化,ELISA法檢測血清中白細(xì)胞介素-6（IL-6）的表達(dá);實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78（GRP78）、CCAAT/增強(qiáng)子結(jié)合蛋白同源蛋白（CHOP）和絲氨酸/蘇氨酸-蛋白激酶/內(nèi)切核糖核酸酶肌醇需要酶1（IRE-1）、人X盒結(jié)合蛋白1（XBP-1）的表達(dá)水平;Western blot檢測肺組織中GRP78、剪切的半胱胺酸蛋白酶蛋白-12（c-caspase-12）、IRE-1和XBP-1表達(dá)水平。結(jié)果與對(duì)照組相比,模型組肺組織肺泡塌陷,間質(zhì)性水腫;IL-6的表達(dá)上調(diào)（P<0.01）。阿米洛利組以及地塞米松組肺組織相關(guān)指標(biāo)改善。Western blot結(jié)果提示,模型組的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激相關(guān)基因的蛋白表達(dá)相比于對(duì)照組增加,阿米洛利組內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激相關(guān)基因的蛋白表達(dá)相比于模型組降低（P<0.01）。實(shí)時(shí)熒光定量PCR... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,55(03)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

各組肺組織HE染色結(jié)果 ×200

免疫組化法測定肺組織中ASIC1a的表達(dá),結(jié)果如圖2,模型組中ASIC1a的表達(dá)量較對(duì)照組增加,阿米洛利組和地塞米松組相比于模型組減少。2.4 各組大鼠肺組織中GRP78和CHOP及下游基因mRNA的表達(dá)變化

各組大鼠肺組織中GRP78和CHOP的mRNA表達(dá)(n=3)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]酸敏感離子通道-1a在急性肺損傷大鼠肺組織中的表達(dá)及作用初探[J]. 孫禮賓,朱月琴,潘學(xué)勝,王亞男,陳瑩瑛,陳運(yùn),劉敬浩,葉瑩,胡成穆,黃艷.  中國藥理學(xué)通報(bào). 2019(08)
[2]LPS誘導(dǎo)大鼠肺泡上皮細(xì)胞RLE-6TN內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激及凋亡研究[J]. 孟凡亮,汪應(yīng)紅,左龍泉,趙大海,黃艷.  安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2016(12)



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