研究背景：中樞神經(jīng)系統(tǒng)（central nerve system, CNS）損傷后的再生修復,是神經(jīng)醫(yī)學界始終關(guān)注的重大問題。傳統(tǒng)觀點認為CNS損傷后難以再生,而隨著神經(jīng)再生醫(yī)學研究的發(fā)展,特別是干細胞特性的發(fā)掘與應(yīng)用,為CNS損傷修復提供了新治療策略。骨髓間充質(zhì)干細胞（bone marrow-derived mesenchymal stem cells, BMSCs）更由于可取自病員自體并可自身回輸治療而以取材方便、不涉及免疫排斥倫理,在修復CNS損傷策略中發(fā)揮了獨特的治療優(yōu)勢。眾多研究表明,BMSCs修復CNS具有一定程度療效且尚未發(fā)現(xiàn)毒副作用,然而,對BMSCs可以有效修復CNS的機理尚無統(tǒng)一定論。本研究從探討B(tài)MSCs是否參與了CNS免疫調(diào)控、以及如何參與這種調(diào)控的角度,研究了BMSCs在修復CNS損傷過程中的作用機制。小膠質(zhì)細胞是CNS內(nèi)固有的免疫細胞,在許多CNS疾病的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用。小膠質(zhì)細胞具有抗原提呈、吞噬病原體、分泌營養(yǎng)因子、保護神經(jīng)細胞的作用。在正常的腦組織中,小膠質(zhì)細胞處在一種“靜止”的狀態(tài),但是當CNS受到破壞時,小膠質(zhì)細胞能迅速地從靜止狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榛罨?.. 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數(shù)】：77 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 前言
第二章 材料與方法
    2.1 實驗材料
    2.2 實驗常用液體配制及常規(guī)操作
    2.3 實驗方法
第三章 結(jié)果
    3.1 獲取了純度大于95%的BMSCs
    3.2 獲取了純度大于95%的小膠質(zhì)細胞
    3.3 確定了能使小膠質(zhì)細胞活化的最佳脂多糖(LPS)濃度
    3.4 BMSCs抑制小膠質(zhì)細胞增殖
    3.5 BMSCs抑制小膠質(zhì)細胞吞噬能力
    3.6 BMSCs抑制小膠質(zhì)細胞分泌多種細胞因子
    3.7 BMSCs促進小膠質(zhì)細胞凋亡
    3.8 BMSCs抑制小膠質(zhì)細胞表面活性受體的表達
    3.9 一氧化氮(NO)參與BMSCs的免疫調(diào)節(jié)作用
第四章 討論
第五章 結(jié)論
參考文獻
中英文對照縮略詞表
文獻綜述
    參考文獻
攻讀碩士期間發(fā)表的論文
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]小膠質(zhì)細胞和少突膠質(zhì)細胞前體的培養(yǎng)和鑒定[J]. 何亞芳,陳惠金,錢龍華,陳冠儀.  中華神經(jīng)醫(yī)學雜志. 2010 (08)
[2]8-9個月SD大鼠小膠質(zhì)細胞的純化分離培養(yǎng)[J]. 耿慧,鐘遠.  腦與神經(jīng)疾病雜志. 2010(02)
[3]一種改良小膠質(zhì)細胞的培養(yǎng)方法[J]. 聶菁,李耀斌,周明,呂誠.  江西醫(yī)學院學報. 2009(04)
[4]人小膠質(zhì)細胞的分離、純化、特異分子表達與吞噬功能研究[J]. 黃秀艷,曾耀英,張彩,朱斌.  中國病理生理雜志. 2008(05)
[5]膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子的生物學研究[J]. 鞠海英,劉永茂.  中國實驗診斷學. 2006(02)
[6]大鼠局灶性腦缺血時活化小膠質(zhì)細胞和巨噬細胞上調(diào)TGF-β1、NGF、和GDNF的表達及意義[J]. 袁瓊蘭,藍順清,李瑞祥,羊惠君,張光鵬.  中風與神經(jīng)疾病雜志. 2001(05)
[7]丹參注射液誘導間質(zhì)干細胞分化為神經(jīng)元樣細胞[J]. 項鵬,夏文杰,王連榮,陳振光,張麗蓉,張秀明,李艷,李樹濃.  中山醫(yī)科大學學報. 2001(05)



本文編號：3313899