源自角質(zhì)細(xì)胞的PGE2對(duì)創(chuàng)面愈合與瘢痕形成的影響
發(fā)布時(shí)間:2021-07-05 15:53
背景:皮膚是人體組織中面積最大且最容易受傷的器官。各種原因所致的皮膚瘢痕也是患者最為關(guān)心的問(wèn)題之一。在一些情況下,創(chuàng)面瘢痕過(guò)度增生,不僅嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,也嚴(yán)重影響患者的身心健康。因此,積極探索新的促進(jìn)創(chuàng)面瘢痕良性愈合的治療方法具有十分重要的意義。瘢痕學(xué)說(shuō)中最關(guān)鍵的組織學(xué)基礎(chǔ)為多種細(xì)胞因子過(guò)度激活和細(xì)胞外基質(zhì)破壞、沉積失衡所導(dǎo)致的皮下膠原和細(xì)胞外基質(zhì)的異常累積。作為參與瘢痕形成的最重要細(xì)胞,角質(zhì)形成細(xì)胞(后統(tǒng)一簡(jiǎn)稱(chēng)為:角質(zhì)細(xì)胞)和成纖維細(xì)胞在創(chuàng)面愈合的中晚期展開(kāi)了密切的細(xì)胞信號(hào)交換,使得創(chuàng)面通過(guò)瘢痕有序愈合,其中角質(zhì)細(xì)胞作為成纖維細(xì)胞的上游活性細(xì)胞,其對(duì)成纖維細(xì)胞的激活起到了關(guān)鍵作用。因此,如何調(diào)控角質(zhì)細(xì)胞對(duì)成纖維細(xì)胞的激活,成為瘢痕治療的研究熱點(diǎn)之一。目前已知參與創(chuàng)面愈合的多種細(xì)胞因子中,前列腺素(PG)E2(PGE2)作為體內(nèi)分布最多、作用最廣的細(xì)胞因子,其在創(chuàng)面愈合瘢痕形成中的作用尤為突出。PGE2是由花生四烯酸(Arachidonic acid)在環(huán)氧合酶(Cyclooxygenase,COX)催化下合成的。在創(chuàng)面修復(fù)中,PGE2可通過(guò)直接誘導(dǎo)炎性因子分泌或間接通過(guò)上游細(xì)...
【文章來(lái)源】:中國(guó)人民解放軍海軍軍醫(yī)大學(xué)上海市 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:60 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
在創(chuàng)面愈合過(guò)程中,角質(zhì)細(xì)胞激活成纖維細(xì)胞的示意圖
PGE2分子表達(dá)從而降低成纖維細(xì)胞過(guò)度激活所致的增生性瘢痕形成PGE2分子表達(dá)從而降低成纖維細(xì)胞過(guò)度激活所致的增生性瘢痕形成PGE2分子表達(dá)從而降低成纖維細(xì)胞過(guò)度激活所致的增生性瘢痕形成布洛芬和拉坦前列素配伍調(diào)節(jié)角質(zhì)細(xì)胞PGE2分子表達(dá)從而降低成纖維細(xì)胞過(guò)度激活所致的增生性瘢痕形成片中的應(yīng)用布洛芬和拉坦前列素配伍調(diào)節(jié)角質(zhì)細(xì)胞PGE2分子表達(dá)從而降低成纖維細(xì)胞過(guò)度激活所致的增生性瘢痕形成布洛芬和拉坦前列素配伍調(diào)節(jié)角質(zhì)細(xì)胞PGE2分子表達(dá)從而降低成纖維細(xì)胞過(guò)度激活所致的增生性瘢痕形成及探索-31-圖4.小鼠創(chuàng)面制作示意圖。以脊柱為中線(圖中標(biāo)記為黑色線),靠中線兩側(cè)做對(duì)稱(chēng)且平行于中線的全層皮膚切口(切開(kāi)的組織包括皮膚和皮下肉膜層),共制作4個(gè)切口,切口之間間隔約5-7mm。每個(gè)創(chuàng)面長(zhǎng)度10mm,用止血鉗將切口撐開(kāi)至寬度10mm。2、實(shí)驗(yàn)處理針對(duì)對(duì)照組小鼠,創(chuàng)面局部給予70%的乙醇局部消毒后,生理鹽水10ul滴注于創(chuàng)面局部,然后凡士林紗布和普通紗布覆蓋創(chuàng)面,膠布固定,確保創(chuàng)面自然成血痂。對(duì)于實(shí)驗(yàn)組小鼠,首先在實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備10ng的Ibuprofen和150ng的latanoprost備用。在切口制作完畢后,按照不同組給藥的不同(如表3),分別給予不同量的Ibuprofen和latanoprost,凡士林紗布和普通紗布覆蓋創(chuàng)面,膠布固定,確保創(chuàng)面自然成血痂。4個(gè)創(chuàng)口中,創(chuàng)口2和4將給予藥物處理(分別根據(jù)表3的分組情況中的劑量,局部給予布洛芬或拉坦前列素處理),創(chuàng)口1和3切口作為對(duì)照(control)創(chuàng)面,各給予0.5ml0.9%生理鹽水。創(chuàng)面愈合觀察時(shí)間研究中,從傷后第2天開(kāi)始,每2天時(shí)間打開(kāi)敷料一次,觀察小鼠的創(chuàng)面愈合時(shí)間及肉芽生長(zhǎng)等情況。在手術(shù)后二周的時(shí)間節(jié)點(diǎn),采集各愈合創(chuàng)口局部標(biāo)本,標(biāo)本采集方法如下:1)首先,將小鼠以頸椎脫?
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]咪喹莫特調(diào)節(jié)Th1、Th2細(xì)胞相關(guān)趨化因子對(duì)兔耳增生性瘢痕創(chuàng)面愈合和瘢痕增生的影響[J]. 陳方. 中國(guó)美容醫(yī)學(xué). 2018(03)
[2]皮膚創(chuàng)傷愈合和增生性瘢痕動(dòng)物模型的研究進(jìn)展[J]. 周思政,李青峰. 組織工程與重建外科雜志. 2018(01)
[3]預(yù)防增生性瘢痕的研究進(jìn)展[J]. 張玟,李輝正,程行健,曹莫. 中國(guó)美容整形外科雜志. 2017(06)
[4]病理性瘢痕激光治療的研究進(jìn)展[J]. 丁金萍,陳博,曹誼林. 組織工程與重建外科雜志. 2016(02)
[5]增生性瘢痕防治的研究進(jìn)展[J]. 蔡明達(dá),胡大海,劉佳琦. 中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2015(35)
[6]增生性瘢痕的發(fā)生機(jī)制及治療進(jìn)展[J]. 李子虎,呂大倫. 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2015(04)
[7]5-氟尿嘧啶對(duì)增生性瘢痕的作用研究[J]. 孔德平,陳凱. 重慶醫(yī)學(xué). 2015(08)
[8]丹參酮ⅡA誘導(dǎo)瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞凋亡及周期阻滯研究[J]. 詹建珍,陳瓊芳. 按摩與康復(fù)醫(yī)學(xué). 2015 (03)
[9]咪喹莫特抑制兔耳瘢痕增生的機(jī)制研究[J]. 閆倫,李輝超,王大雷,楚菲菲,李昕珊,岳毅剛,夏煒. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2013(07)
本文編號(hào):3266371
【文章來(lái)源】:中國(guó)人民解放軍海軍軍醫(yī)大學(xué)上海市 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:60 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
在創(chuàng)面愈合過(guò)程中,角質(zhì)細(xì)胞激活成纖維細(xì)胞的示意圖
PGE2分子表達(dá)從而降低成纖維細(xì)胞過(guò)度激活所致的增生性瘢痕形成PGE2分子表達(dá)從而降低成纖維細(xì)胞過(guò)度激活所致的增生性瘢痕形成PGE2分子表達(dá)從而降低成纖維細(xì)胞過(guò)度激活所致的增生性瘢痕形成布洛芬和拉坦前列素配伍調(diào)節(jié)角質(zhì)細(xì)胞PGE2分子表達(dá)從而降低成纖維細(xì)胞過(guò)度激活所致的增生性瘢痕形成片中的應(yīng)用布洛芬和拉坦前列素配伍調(diào)節(jié)角質(zhì)細(xì)胞PGE2分子表達(dá)從而降低成纖維細(xì)胞過(guò)度激活所致的增生性瘢痕形成布洛芬和拉坦前列素配伍調(diào)節(jié)角質(zhì)細(xì)胞PGE2分子表達(dá)從而降低成纖維細(xì)胞過(guò)度激活所致的增生性瘢痕形成及探索-31-圖4.小鼠創(chuàng)面制作示意圖。以脊柱為中線(圖中標(biāo)記為黑色線),靠中線兩側(cè)做對(duì)稱(chēng)且平行于中線的全層皮膚切口(切開(kāi)的組織包括皮膚和皮下肉膜層),共制作4個(gè)切口,切口之間間隔約5-7mm。每個(gè)創(chuàng)面長(zhǎng)度10mm,用止血鉗將切口撐開(kāi)至寬度10mm。2、實(shí)驗(yàn)處理針對(duì)對(duì)照組小鼠,創(chuàng)面局部給予70%的乙醇局部消毒后,生理鹽水10ul滴注于創(chuàng)面局部,然后凡士林紗布和普通紗布覆蓋創(chuàng)面,膠布固定,確保創(chuàng)面自然成血痂。對(duì)于實(shí)驗(yàn)組小鼠,首先在實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備10ng的Ibuprofen和150ng的latanoprost備用。在切口制作完畢后,按照不同組給藥的不同(如表3),分別給予不同量的Ibuprofen和latanoprost,凡士林紗布和普通紗布覆蓋創(chuàng)面,膠布固定,確保創(chuàng)面自然成血痂。4個(gè)創(chuàng)口中,創(chuàng)口2和4將給予藥物處理(分別根據(jù)表3的分組情況中的劑量,局部給予布洛芬或拉坦前列素處理),創(chuàng)口1和3切口作為對(duì)照(control)創(chuàng)面,各給予0.5ml0.9%生理鹽水。創(chuàng)面愈合觀察時(shí)間研究中,從傷后第2天開(kāi)始,每2天時(shí)間打開(kāi)敷料一次,觀察小鼠的創(chuàng)面愈合時(shí)間及肉芽生長(zhǎng)等情況。在手術(shù)后二周的時(shí)間節(jié)點(diǎn),采集各愈合創(chuàng)口局部標(biāo)本,標(biāo)本采集方法如下:1)首先,將小鼠以頸椎脫?
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]咪喹莫特調(diào)節(jié)Th1、Th2細(xì)胞相關(guān)趨化因子對(duì)兔耳增生性瘢痕創(chuàng)面愈合和瘢痕增生的影響[J]. 陳方. 中國(guó)美容醫(yī)學(xué). 2018(03)
[2]皮膚創(chuàng)傷愈合和增生性瘢痕動(dòng)物模型的研究進(jìn)展[J]. 周思政,李青峰. 組織工程與重建外科雜志. 2018(01)
[3]預(yù)防增生性瘢痕的研究進(jìn)展[J]. 張玟,李輝正,程行健,曹莫. 中國(guó)美容整形外科雜志. 2017(06)
[4]病理性瘢痕激光治療的研究進(jìn)展[J]. 丁金萍,陳博,曹誼林. 組織工程與重建外科雜志. 2016(02)
[5]增生性瘢痕防治的研究進(jìn)展[J]. 蔡明達(dá),胡大海,劉佳琦. 中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2015(35)
[6]增生性瘢痕的發(fā)生機(jī)制及治療進(jìn)展[J]. 李子虎,呂大倫. 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2015(04)
[7]5-氟尿嘧啶對(duì)增生性瘢痕的作用研究[J]. 孔德平,陳凱. 重慶醫(yī)學(xué). 2015(08)
[8]丹參酮ⅡA誘導(dǎo)瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞凋亡及周期阻滯研究[J]. 詹建珍,陳瓊芳. 按摩與康復(fù)醫(yī)學(xué). 2015 (03)
[9]咪喹莫特抑制兔耳瘢痕增生的機(jī)制研究[J]. 閆倫,李輝超,王大雷,楚菲菲,李昕珊,岳毅剛,夏煒. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2013(07)
本文編號(hào):3266371
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/jjyx/3266371.html
最近更新
教材專(zhuān)著