目的:1.建立大鼠Ⅰ型糖尿病皮膚創(chuàng)傷模型。2.觀察AAT對糖尿病大鼠皮膚創(chuàng)傷愈合的影響。3.探討AAT促進糖尿病大鼠皮膚創(chuàng)傷愈合的機制。方法:1.建立大鼠Ⅰ型糖尿病模型（DM模型）:60只雄性SD大鼠適應性飼養(yǎng)一周后,均禁食12小時,隨機分為糖尿病模型組（DM模型組）（4xN=48）及正常對照組（N=12）。正常對照組腹腔注射檸檬酸鈉緩沖液（60mg/kg）,糖尿病模型組一次性腹腔注射檸檬酸鈉緩沖液配置的鏈脲佐菌素溶液（STZ溶液,60mg/kg）。72小時后,測量各大鼠的尾靜脈血糖。2.大鼠創(chuàng)面實驗及分組:對造模成功的Ⅰ型DM大鼠進行監(jiān)測,確認其DM特征穩(wěn)定后,所有大鼠包括正常對照組均經(jīng)過術前準備后,每只鼠背部相同位置利用手術剪制備2個直徑為1.0cm的圓形皮膚全層缺損創(chuàng)面,即成功建立正常大鼠創(chuàng)面模型及糖尿病創(chuàng)面模型（DCU模型）。將48只DCU模型鼠,隨機分為4組,空白對照組、陰性對照組、AAT高濃度治療組、AAT低濃度治療組,每組各12只。涂藥方式及劑量:空白組創(chuàng)面不做處理;陰性對照組創(chuàng)面涂滿凝膠基質(zhì)（穩(wěn)敏凝膠）;AAT低濃度治療組取AAT配置成25mg/ml的溶液,以AAT:凝... 

【文章來源】：吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
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英文縮略詞
第1章 引言
第2章 綜述
    1 影響糖尿病創(chuàng)面愈合的分子機制
        1.1 趨化因子、自由基與氧化應激的作用
        1.2 免疫系統(tǒng)的作用
        1.3 生長因子在創(chuàng)傷愈合中的作用
        1.4 基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)在創(chuàng)傷愈合中的作用
    2 針對糖尿病創(chuàng)面分子水平的防治方法
第3章 AAT對糖尿病鼠創(chuàng)面愈合的影響及機制
    1 對象和方法
        1.1 實驗動物和飼養(yǎng)
        1.2 主要試劑和儀器
        1.3 實驗方法
    2 討論
        2.1 動物模型的選擇
        2.2 糖尿病創(chuàng)面愈合
        2.3 AAT對糖尿病創(chuàng)面的影響
    3 結論
參考文獻
作者簡介及在學期間所取得的科研成果
后記和致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]阻斷糖基化終末產(chǎn)物受體效應對小鼠糖尿病創(chuàng)面炎癥反應的影響[J]. 王齊,朱冠婭,牛軼雯,曹曉贊,董叫云,宋菲,陸樹良.  中華損傷與修復雜志(電子版). 2017(04)
[2]STZ誘導糖尿病大鼠模型的研究[J]. 農(nóng)慧,盛慶壽,梁健,閆福曼,羅榮敬,李小英.  廣西醫(yī)科大學學報. 2010(01)

碩士論文
[1]α1抗胰蛋白酶對豚鼠皮膚光老化模型的治療作用及其機制研究[D]. 李曉康.吉林大學 2016
[2]α1抗胰蛋白酶對大鼠任意型皮瓣成活影響的實驗研究[D]. 張桂云.吉林大學 2013



本文編號：3189783