目的探究下調(diào)miR-128-3p緩解膿毒癥大鼠急性肺損傷的炎癥反應(yīng)和肺組織形態(tài)學(xué)的影響。方法選取60只健康3周齡SD大鼠,采用隨機分組法將大鼠分為:假手術(shù)組、膿毒癥模型組、空白轉(zhuǎn)染組和miR-128-3p沉默組,每組15只。除假手術(shù)組外各組大鼠采用盲腸結(jié)扎穿孔法制備大鼠膿毒癥模型;空白轉(zhuǎn)染組構(gòu)建空白質(zhì)粒并轉(zhuǎn)染大鼠; miR-128-3p沉默組構(gòu)建慢病毒質(zhì)粒并轉(zhuǎn)染大鼠。RT-PCR檢測miR-128-3p表達,確定干擾成功;檢測各組大鼠靜息通氣量、氣道阻力改變和肺容積變換情況;采用ELISA檢測外周血清IL-6、TNF-α、i NOS的含量;采用HE染色觀察肺上皮組織纖維化情況及病理損傷情況;采用TUNEL染色結(jié)合蛋白質(zhì)印記檢測肺組織中Caspase-3和Caspase-9的表達;采用MASSON染色結(jié)合蛋白質(zhì)印記檢測TGF-β和α-SMA的表達情況。結(jié)果 HE染色結(jié)果顯示:miR-128-3p沉默組細胞分布較為均勻,且壞死細胞較少。MASSON染色果顯示:膿毒癥模型組肺組織出現(xiàn)嚴重纖維化和損傷,miR-128-3p沉默組肺組織纖維化程度得到改善。相比假手術(shù)組,膿毒癥模型組大鼠miR-1... 

【文章來源】：中國比較醫(yī)學(xué)雜志. 2020,30(12)北大核心

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

各組大鼠肺組織TGF-β和α-SMA表達情況(n=15)

RT-PCR檢測miR-128-3p表達

蛋白質(zhì)印記實驗檢測大鼠肺組織炎癥相關(guān)蛋白表達結(jié)果發(fā)現(xiàn)，相比假手術(shù)組，膿毒癥模型組大鼠和空白轉(zhuǎn)染組大鼠TGF-β蛋白相對表達和α-SMA蛋白相對表達顯著升高，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=15.874,P=0.000;t=10.087,P=0.000);相比空白轉(zhuǎn)染組，miR-128-3p沉默組大鼠TGF-β蛋白相對表達和α-SMA蛋白相對表達顯著降低，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=10.344,P=0.000;t=5.360,P=0.000)，見圖6。圖3 TUNEL染色檢測大鼠肺組織細胞凋亡情況(n=15)

【參考文獻】：
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本文編號：3091116