目的:以重組腺病毒為載體,探索成年活體小鼠海馬組織內(nèi)腺病毒介導(dǎo)的Hes1基因表達(dá)的可行性及有效性,驗(yàn)證轉(zhuǎn)染后Hes1基因在海馬組織中的表達(dá)情況,并研究早期提高Hes1表達(dá)對腦創(chuàng)傷后神經(jīng)細(xì)胞再生的影響。通過本研究,初步探討Hes1基因調(diào)控成年神經(jīng)細(xì)胞再生的可能機(jī)制,尋求促進(jìn)成年神經(jīng)細(xì)胞再生生的方法,為腦創(chuàng)傷的臨床治療提供新思路。方法:選取108只成年C57BL/6小鼠隨機(jī)分為4個組:①假手術(shù)組（n=24）;②立體定向注射PBS于鼠腦組（n=24）;③立體定向注射包含EGFP的腺病毒于鼠腦組（n=24）;④立體定向注射包含Hes1的腺病毒于鼠腦組（n=24）。所有小鼠購買后先在實(shí)驗(yàn)室飼養(yǎng)1周,環(huán)境適應(yīng)后即對小鼠做如前分組所述的相應(yīng)處理。各組在做了相應(yīng)處理3天后,隨機(jī)取3只小鼠進(jìn)行冰凍切片免疫熒光染色,觀察轉(zhuǎn)染部位和效果,同時各組隨機(jī)取6只小鼠,提取海馬組織蛋白進(jìn)行Western Blot實(shí)驗(yàn),檢測各Hes1基因在海馬組織中的表達(dá)情況,剩余的小鼠進(jìn)行液壓腦創(chuàng)傷打擊,力度為2.1～2.2ATM。在創(chuàng)傷模型制作前30分鐘對所有小鼠進(jìn)行BrdU腹腔注射,劑量為200mg/kg,傷后進(jìn)行mNSS神經(jīng)... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮略語/符號說明
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
對象與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
發(fā)表論文和參加科研情況說明
附錄
綜述 腺病毒及腺相關(guān)病毒在神經(jīng)細(xì)胞損傷及修復(fù)中的作用
    綜述參考文獻(xiàn)
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3090967