研究背景創(chuàng)面愈合是一個(gè)受到精準(zhǔn)調(diào)控的動(dòng)態(tài)生物學(xué)過(guò)程。再上皮化是創(chuàng)面愈合的關(guān)鍵環(huán)節(jié),主要過(guò)程是表皮細(xì)胞向創(chuàng)面中心的遷移。誘導(dǎo)表皮細(xì)胞遷移的因素包括:損傷刺激、趨化劑梯度、接觸抑制、創(chuàng)面空間、鄰近細(xì)胞生長(zhǎng)帶來(lái)的接觸壓力以及損傷后機(jī)械力的變化等。有研究表明,電場(chǎng)是誘導(dǎo)表皮細(xì)胞遷移的眾多因素中最重要的因素之一。因此,電場(chǎng)被視為促進(jìn)創(chuàng)面愈合的高效物理因素,其中研究最為廣泛的是持續(xù)直流電場(chǎng)（Constant directed current electric field CDCEF）。然而,電流長(zhǎng)時(shí)間作用于組織,不可避免的會(huì)產(chǎn)生電化學(xué)反應(yīng),通過(guò)多種途徑對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生毒副作用。脈沖直流電場(chǎng)（Pulse directed current electric field PDCEF）采取間斷的給電方式,減少了電場(chǎng)作用時(shí)間,脈沖間隙給細(xì)胞提供了緩沖時(shí)間,理論上可以減輕電場(chǎng)的副作用,讓電場(chǎng)能成為真正有效的促愈方法。然而,PDCEF能否誘導(dǎo)細(xì)胞遷移,它的三個(gè)參數(shù)變化對(duì)其誘導(dǎo)細(xì)胞遷移有何影響,它是否能減輕電場(chǎng)的電化學(xué)副作用仍不明確。細(xì)胞感受電場(chǎng)的機(jī)制尚不明確,可能與電場(chǎng)作用下,細(xì)胞膜表面蛋白（轉(zhuǎn)鐵蛋白受體、低密度脂蛋... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市

【文章頁(yè)數(shù)】：103 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

電趨性小室模型示意圖

陸軍軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文 小室；②分別去掉 A、B 排 1、2 列和 C、D 排 1、2 列四個(gè)孔的同法去掉 A3、A4、A5、A6 和 D3、D4、D5、D6 的間隔，使其膠切割成兩塊 60*18mm 的方塊，用于封閉 A、D 排漏缺的邊緣改造成了“七孔板”，分別是中間原六個(gè)孔的鏤空區(qū)，右上和右下形成的兩個(gè)大孔，左上和左下由原八個(gè)孔而形成的兩個(gè)大孔，以 兩個(gè)孔；④B6、C6 兩個(gè)孔的底部各鉆兩個(gè)小孔，供導(dǎo)線出入，A趨性小室一側(cè)的邊緣各切一小凹，方便橫跨鹽橋；⑤A2、A5、DL”形銀電極，并與導(dǎo)線相連接，外接于電源，上下邊導(dǎo)線分別從。

圖 1.3 脈沖直流電的加電波形圖代表皮細(xì)胞的分離和培養(yǎng)方法將乳鼠原代表皮細(xì)胞分離提取所需的無(wú)菌器械（至少包含兩網(wǎng)）提前放入超凈臺(tái)，紫外照射半小時(shí)以上。取 4 只約 2 天大小的健康 Balb/c 乳鼠，放入盛有 75%的酒移到無(wú)菌玻璃培養(yǎng)皿中待用。取一只乳鼠放入另一無(wú)菌培養(yǎng)皿中，眼科剪去其四肢及尾巴行切口，剪開(kāi)皮膚，鈍性分離，完整取下皮膚全層組織，將液的無(wú)菌培養(yǎng)皿中。同法，依次剝離其余乳鼠皮膚組織。所有皮膚組織玻璃完畢后， PBS 溶液清洗血塊及表面殘留將洗凈后的皮膚組織放入盛有 DispaseⅡ溶液（2mg/mL）的，表皮面朝上，將其平鋪，皮膚邊緣勿卷折，以免損傷表皮


本文編號(hào)：2948279