放創(chuàng)復(fù)合傷肉芽組織來源細胞生物學(xué)特性的實驗研究
發(fā)布時間:2019-07-16 07:53
【摘要】:放創(chuàng)復(fù)合傷是指合并有放射損傷的復(fù)合性創(chuàng)傷,其通常發(fā)生于核爆炸、核事故、放射性恐怖襲擊以及與臨床手術(shù)放療病人當中。放射復(fù)合傷的突出特點是多種致傷因素聯(lián)合作用,顯著加重傷情,通常具有很高的致死率。相較于單純創(chuàng)傷,放創(chuàng)復(fù)合損傷傷情更加復(fù)雜并且治療難度更大,其中由于組織修復(fù)困難而成為代表性的難愈性創(chuàng)傷,是放創(chuàng)復(fù)合傷致死致殘的重要原因。創(chuàng)面損傷修復(fù)是一個復(fù)雜連續(xù)的生物學(xué)過程,而復(fù)合傷組織修復(fù)不僅是單純的局部創(chuàng)面愈合過程,而且受到全身反應(yīng)的影響和調(diào)節(jié),能夠明顯的加重損傷的程度,并且延長愈合的時間。遺憾的是,在目前并沒有針對放創(chuàng)復(fù)合傷的理想的治療方法,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)中在各種疾病,包括血液性、免疫疾病、嚴重燒傷以及腫瘤等的治療中都采用過基于干細胞的治療手段,這種特殊的治療方法為放創(chuàng)復(fù)合傷的治療也開辟了新的思路。干細胞治療在目前是一種新興的治療手段,但因其所具有的高效性和靶向性,仍具有良好的研究及治療前景。然而細胞來源成為了干細胞治療中存在的一個最突出的問題。近幾十年的干細胞研究從基礎(chǔ)逐漸進入到臨床,早期結(jié)果也十分令人鼓舞。在細胞治療領(lǐng)域,我國科學(xué)家已緊緊跟上了國際前沿技術(shù)的腳步,在某些領(lǐng)域,其研究已經(jīng)達到了世界領(lǐng)先的水平。干細胞是幾乎所有的成體組織中都存在的一類具有自我更新與增殖分化能力的細胞。在目前發(fā)現(xiàn)的多種干細胞群中,胚胎干細胞在倫理方面存在著很大的負面影響,而廣受關(guān)注iPS細胞也具有一定的安全隱患,因此,成體干細胞在治療應(yīng)用中最具有可行性。自體或異體骨髓來源的間充質(zhì)干細胞是成體干細胞中在基礎(chǔ)實驗和臨床中應(yīng)用最為廣泛的一種。眾所周知,淋巴造血系統(tǒng)的細胞對輻射具有很高的敏感性,在受到輻照后很容易造成致死性的傷害,這就是說,對放創(chuàng)復(fù)合傷患者來講,骨髓細胞并不是自體細胞治療中最理想的細胞來源,也說明我們急需探索其他細胞來源。皮膚是人體中最大的器官,由上皮組織和和真皮組織組成,包括來源于三個胚層的多種不同的組織細胞,自我更新和再生修復(fù)速度快,是成體干細胞分離和研究的良好對象。在近幾十年來,研究者們開始越來越關(guān)注真皮細胞在創(chuàng)傷修復(fù)和其他皮膚疾病中所起到的重要作用。作為最表淺的部位,我們也能通過簡易的途徑獲得大量的細胞。本課題組早在2001年就成功分離和培養(yǎng)出了大鼠真皮多能間充質(zhì)干細胞,并證明了其具有良好的自我增殖及誘導(dǎo)分化的生物學(xué)特性。目前,肉芽組織來源的細胞因其在組織修復(fù)中的重要治療效應(yīng)而被看作是一個充足的細胞來源,在近兩年的工作中我們也進一步研究了創(chuàng)面肉芽中分離出的間充質(zhì)干細胞在創(chuàng)面治療中發(fā)揮的治療效果。由于皮膚對放射敏感性相對較低,而放創(chuàng)復(fù)合傷肉芽組織來源細胞的生物學(xué)特性尚未見系統(tǒng)研究,因此,我們提出這樣一個推測,放創(chuàng)復(fù)合傷肉芽來源的細胞能夠保持良好的生物學(xué)特性,并作為重要的自體細胞移植治療的細胞來源。在本課題中,我們探討了復(fù)合傷肉芽組織來源細胞的一些重要特性,其中多種涉及到放射敏感性的生物學(xué)特性由骨髓來源細胞、新生鼠真皮細胞以及單創(chuàng)肉芽組織來源細胞作為對照進行研究。根據(jù)實驗結(jié)果我們得出以下一些結(jié)論:1.放射損傷能明顯延長創(chuàng)面的修復(fù)過程,通過比較單創(chuàng)和復(fù)合傷肉芽中Ki67陽性細胞和新生血管的數(shù)量,發(fā)現(xiàn)延遲愈合時間大概在2~3天。2.采用骨髓來源細胞作為對照評估復(fù)合傷肉芽組織細胞的體外培養(yǎng)特性和自我增殖能力,發(fā)現(xiàn)骨髓來源細胞對放射損傷具有很高的敏感性,在經(jīng)照射后細胞出現(xiàn)明顯衰老損傷現(xiàn)象,而肉芽來源細胞能夠保持較好的細胞活力及體外增殖能力,提示肉芽來源細胞具有明顯的體外擴增優(yōu)勢。3.通過比較分離的復(fù)合傷肉芽來源細胞、單創(chuàng)肉芽來源細胞和新生鼠真皮細胞與干細胞有關(guān)的生物學(xué)特性,發(fā)現(xiàn)放創(chuàng)復(fù)合傷肉芽細胞和另兩組細胞具有較為一致的增殖能力、遷移能力和粘附能力,雖然在集落形成和誘導(dǎo)分化能力中有一定程度減弱,但仍然保持在一個較高的水平,進一步支持復(fù)合傷肉芽組織細胞能夠保持較好的生物學(xué)功能。4.通過在創(chuàng)面局部注射分離培養(yǎng)的復(fù)合傷肉芽來源細胞,并觀察創(chuàng)面愈合、細胞定植以及創(chuàng)面瘢痕愈合情況,證明復(fù)合傷肉芽組織細胞對創(chuàng)面修復(fù)能夠發(fā)揮促進作用。另外,配制復(fù)合傷肉芽細胞培養(yǎng)上清的條件培養(yǎng)基對細胞生長情況產(chǎn)生的影響,驗證了肉芽細胞對人皮膚來源的細胞具有促增殖的作用。
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圖片說明: 圖1放創(chuàng)復(fù)合傷和單純創(chuàng)傷創(chuàng)面愈合情況觀察逡逑為了能夠定量分析復(fù)合傷和單創(chuàng)后創(chuàng)面的愈合情況,,我們對兩組創(chuàng)面進行拍照,逡逑并運用Image邋J軟件對兩組創(chuàng)面的殘余面積進行計算。由統(tǒng)計學(xué)分析結(jié)果可以得出,逡逑在傷后第1天,兩組創(chuàng)面都處于輕微收縮的狀態(tài),殘余面積無明顯差異。在創(chuàng)傷第3逡逑天開始,兩組創(chuàng)面都出現(xiàn)了明顯的修復(fù)跡象,但單創(chuàng)組的創(chuàng)面愈合情況明顯優(yōu)于復(fù)合逡逑傷組,復(fù)合傷組的愈合時間較單創(chuàng)組更為延后。由此,我們可以明確,放射損傷對創(chuàng)逡逑面愈合有明顯的延遲作用。逡逑g邋150_邐t=3邋SI逡逑V邐■邋CRWI逡逑1邋iooniIi邋*逡逑
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【學(xué)位授予單位】:第三軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:R641
本文編號:2514940
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圖片說明: 圖1放創(chuàng)復(fù)合傷和單純創(chuàng)傷創(chuàng)面愈合情況觀察逡逑為了能夠定量分析復(fù)合傷和單創(chuàng)后創(chuàng)面的愈合情況,,我們對兩組創(chuàng)面進行拍照,逡逑并運用Image邋J軟件對兩組創(chuàng)面的殘余面積進行計算。由統(tǒng)計學(xué)分析結(jié)果可以得出,逡逑在傷后第1天,兩組創(chuàng)面都處于輕微收縮的狀態(tài),殘余面積無明顯差異。在創(chuàng)傷第3逡逑天開始,兩組創(chuàng)面都出現(xiàn)了明顯的修復(fù)跡象,但單創(chuàng)組的創(chuàng)面愈合情況明顯優(yōu)于復(fù)合逡逑傷組,復(fù)合傷組的愈合時間較單創(chuàng)組更為延后。由此,我們可以明確,放射損傷對創(chuàng)逡逑面愈合有明顯的延遲作用。逡逑g邋150_邐t=3邋SI逡逑V邐■邋CRWI逡逑1邋iooniIi邋*逡逑
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圖片說明: 圖1放創(chuàng)復(fù)合傷和單純創(chuàng)傷創(chuàng)面愈合情況觀察逡逑夠定量分析復(fù)合傷和單創(chuàng)后創(chuàng)面的愈合情況,我們對兩組創(chuàng)面進ge邋J軟件對兩組創(chuàng)面的殘余面積進行計算。由統(tǒng)計學(xué)分析結(jié)果可天,兩組創(chuàng)面都處于輕微收縮的狀態(tài),殘余面積無明顯差異。在組創(chuàng)面都出現(xiàn)了明顯的修復(fù)跡象,但單創(chuàng)組的創(chuàng)面愈合情況明顯傷組的愈合時間較單創(chuàng)組更為延后。由此,我們可以明確,放射顯的延遲作用。逡逑_
【學(xué)位授予單位】:第三軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:R641
【參考文獻】
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1 Erik B.Eaton Jr.;Timothy R.Varney;;Mesenchymal stem cell therapy for acute radiation syndrome: Innovative medical approaches in military medicine[J];Military Medical Research;2014年03期
2 程天民,陳宗榮,閻永堂,冉新澤,粟永萍,艾國平;放燒復(fù)合傷的治療及其病理基礎(chǔ)的實驗研究(英文)[J];Chinese Medical Journal;2002年12期
本文編號:2514940
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