【摘要】：目的探討miR-126對急性心肌梗死(AMI)大鼠心肌細(xì)胞凋亡的影響。方法通過冠狀動脈左前降支結(jié)扎大鼠建立AMI模型,隨機(jī)分為AMI組、miR-126 mimics negative control(NC)組及miR-126組,其中NC組及miR-126組分別采用心肌組織局部注射慢病毒轉(zhuǎn)染miR-126 mimics NC及miR-126 mimics,另外假手術(shù)組采用冠狀動脈左前降支穿線不結(jié)扎。記錄大鼠心臟功能,TCC法及原位末端凋亡法(TUNEL)檢測心肌凋亡指數(shù)及梗死面積,比色法檢測天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase 3)及Caspase 8活性,Western-blot法檢測Bax及Bcl-2表達(dá),同時RTPCR法檢測Fas及Fas-L mRNA表達(dá)。結(jié)果與假手術(shù)組比較,AMI組及NC組左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)及左室長軸縮短分?jǐn)?shù)(FS)升高,左室舒張末期內(nèi)徑(LVDd)及左室收縮末期內(nèi)徑(LVDs)降低,心肌凋亡指數(shù)提高,心肌梗死面積增大,Caspase 3及Caspase 8活性上升,Bax蛋白表達(dá)量上調(diào),Bcl-2蛋白表達(dá)量下調(diào),Fas及Fas-L mRNA水平上升,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01)。與AMI組及NC組比較,miR-126組能扭轉(zhuǎn)此變化,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01)。結(jié)論 miR-126能顯著抑制AMI大鼠心肌細(xì)胞凋亡,與調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)有關(guān)。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of miR-126 on cardiomyocyte apoptosis in rats with acute myocardial infarction (AMI). Methods AMI model was established by left anterior descending coronary artery ligation in rats. The rats were randomly divided into AMI group, miR-126 mimics negative control (NC) group and miR-126 group. The NC group and the miR-126 group were treated with miR-126 mimics NC and miR-126 mimics, respectively by local injection of lentivirus into the myocardium. In the sham operation group, the left anterior descending coronary artery was not ligated. Cardiac function was recorded, myocardial apoptosis index and infarct size were measured by TCC and in situ terminal apoptosis (TUNEL), aspartate protein hydrolase (Caspase 3) and Caspase 8 activity were detected by colorimetry, Bax and Bcl-2 expression were detected by Western-blot assay. The expression of Fas and Fas-L mRNA was detected by RTPCR. Results compared with sham operation group, left ventricular ejection fraction (LVEF) and left ventricular long axis shortening fraction (FS) were increased, left ventricular end-diastolic diameter (LVDd) and left ventricular end-systolic diameter (LVDs) were decreased and myocardial apoptosis index was increased in AMI and NC groups. The area of myocardial infarction increased, the activity of Caspase 3 and Caspase 8 increased, the expression of Bax protein increased, the expression of Bcl-2 protein decreased, and the level of Fas and Fas-L mRNA increased. The difference was statistically significant (P0.01). Compared with AMI group and NC group, miR-126 group could reverse the change, the difference was statistically significant (P0.01). Conclusion miR-126 can significantly inhibit cardiomyocyte apoptosis in AMI rats, which is related to the regulation of apoptosis-related protein expression.
【作者單位】： 華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬普愛醫(yī)院心胸外科;
【分類號】：R542.22

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本文編號：2384800