本文選題：胸腺素α + 急性肝衰竭　； 參考：《西安交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2017年05期

【摘要】：目的探討胸腺素α1(Tα1)對(duì)急性肝衰竭大鼠血漿TNF-α與IL-10的影響。方法構(gòu)建急性肝衰竭大鼠模型后分組,干預(yù)組大鼠注射Tα1,檢測(cè)不同時(shí)間點(diǎn)大鼠血漿ALT、AST、TBIL含量及血漿TNF-α、IL-10水平,獲取的肝組織標(biāo)本進(jìn)行HE染色。結(jié)果(1)模型組及干預(yù)組ALT、AST、TBIL隨時(shí)間均呈上升趨勢(shì),同一時(shí)間點(diǎn),干預(yù)組ALT、AST、TBIL明顯低于模型組(P0.05)。(2)模型組及干預(yù)組肝組織均出現(xiàn)明顯肝組織結(jié)構(gòu)紊亂,肝細(xì)胞明顯壞死,炎性細(xì)胞浸潤(rùn)等急性肝衰竭表現(xiàn),且兩組均隨著時(shí)間不斷加重。同一時(shí)間點(diǎn),干預(yù)組肝細(xì)胞壞死程度較模型組輕,浸潤(rùn)的炎性細(xì)胞也較模型組少。(3)模型組及干預(yù)組TNF-α、IL-10均明顯高于對(duì)照組(P0.05)。模型組及干預(yù)組TNF-α、IL-10隨時(shí)間均呈上升趨勢(shì)。同一時(shí)間點(diǎn),干預(yù)組TNF-α明顯低于模型組;干預(yù)組IL-10明顯高于模型組。結(jié)論 Tα1對(duì)急性肝衰竭大鼠具有保護(hù)作用,可明顯改善肝細(xì)胞炎癥及壞死,其機(jī)制可能與下調(diào)炎性細(xì)胞因子TNF-α水平,上調(diào)抗炎性細(xì)胞因子IL-10水平有關(guān)。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of thymosin 偽 1T 偽 1 on plasma TNF- 偽 and IL-10 in rats with acute hepatic failure. Methods Rats with acute liver failure were divided into two groups. The rats in the intervention group were injected with T 偽 1. The plasma levels of TNF- 偽 -IL-10 and the levels of TNF- 偽 TBIL in plasma of rats were measured at different time points. The liver tissue samples were stained with HE. Results (1) the level of TBIL in model group and intervention group showed an increasing trend with time. At the same time, the level of TBIL in model group was significantly lower than that in model group (P0.05. 2) the liver tissue in model group and intervention group showed obvious liver tissue structure disorder and hepatocyte necrosis. Inflammatory cell infiltration and other manifestations of acute liver failure, and both groups with time. At the same time, the degree of hepatocyte necrosis in the intervention group was lighter than that in the model group, and the infiltration of inflammatory cells was also less than that in the model group.) the TNF- 偽 IL-10 level in the model group and the intervention group was significantly higher than that in the control group (P 0.05). TNF- 偽 IL-10 increased with time in model group and intervention group. At the same time, TNF- 偽 in the intervention group was significantly lower than that in the model group, and the IL-10 in the intervention group was significantly higher than that in the model group. Conclusion T 偽 1 has protective effect on acute liver failure rats and can obviously improve the inflammation and necrosis of hepatocytes. The mechanism may be related to down-regulating the level of inflammatory cytokines TNF- 偽 and upregulating the level of anti-inflammatory cytokines IL-10.
【作者單位】： 西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院感染科;
【基金】：國(guó)家“十二五”重大傳染病防治科技重大專項(xiàng)(No.2012ZX10002004-007)~~
【分類號(hào)】：R575.3

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本文編號(hào)：1971696