本文選題：瑞舒伐他汀　切入點：急性ST段抬高型心肌梗死　出處：《中國老年學雜志》2016年14期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的探討瑞舒伐他汀對急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者行經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)后動脈粥樣硬化及炎癥反應的影響。方法 2013年6月至2015年8月該院收治的STEMI患者71例,采用隨機數(shù)字法分為觀察組(36例)和對照組(35例),兩組患者均給予抗血小板聚集、抗凝、β受體阻滯劑、血管緊張素轉換酶抑制劑及硝酸酯類藥物等常規(guī)治療,在常規(guī)治療基礎上觀察組患者每晚給予10 mg瑞舒伐他汀,對照組患者每晚給予40 mg辛伐他汀;比較兩組患者在治療前與治療12個月后的血漿C-反應蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子(TNF)-α、白細胞介素(IL)-6水平、頸動脈內膜中層厚度(IMT)及~(99m)Tc-甲氧基異丁基異腈(~(99m)Tc-MIBI)攝取分數(shù)的變化。結果治療后兩組患者血漿CRP、TNF-α及IL-6水平、IMT及~(99m)Tc-MIBI攝取分數(shù)均顯著下降(P0.05),且觀察組均顯著低于對照組(P0.05)。結論在常規(guī)治療的基礎上給予PCI STEMI患者瑞舒伐他汀能夠顯著改善機體炎癥反應,降低頸動脈IMT厚度,改善存活心肌細胞功能。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of rosuvastatin on atherosclerosis and inflammation after percutaneous coronary intervention in patients with acute ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI). Methods from June 2013 to August 2015, 71 patients with STEMI were treated in our hospital. The study group (36 cases) and the control group (35 cases) were treated with antiplatelet aggregation, anticoagulant, 尾 receptor blocker, angiotensin converting enzyme inhibitor and nitrate ester. On the basis of routine treatment, the patients in the observation group were given 10 mg of resuvastatin every night, and the patients in the control group were given 40 mg simvastatin every night. The levels of plasma C-reactive protein (CRP), tumor necrosis factor TNF- 偽 (TNF- 偽) and interleukin-6 (IL-6) were compared between the two groups before and after treatment for 12 months. Carotid intima-media thickness (IMT) and 99mTc- methoxyisobutyl isonitrile (Tc-MIBI) uptake fraction were measured. Results after treatment, plasma CRPNF-a, IL-6 levels, IMT and Tc-MIBI uptake were significantly decreased in both groups, and were significantly lower in the observation group than in the control group. Conclusion on the basis of routine therapy, resuvastatin can significantly improve the inflammatory response of PCI STEMI patients. Reduce the thickness of carotid IMT and improve the function of viable cardiomyocytes.
【作者單位】： 重慶三峽中心醫(yī)院心內科;
【分類號】：R542.22

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