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三種方法復(fù)制“二次打擊”急性呼吸窘迫綜合征動物模型的比較與評價

發(fā)布時間:2018-03-12 12:48

  本文選題:急性呼吸窘迫綜合征 切入點:“二次打擊”模型 出處:《中國實驗動物學(xué)報》2017年03期  論文類型:期刊論文


【摘要】:目的通過研究三種不同"二次打擊"急性呼吸窘迫綜合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)動物模型的特點,尋找較為理想的ARDS動物模型。方法將48只大鼠隨機(jī)分為4組,每組12只。對照組(Control組):尾靜脈先注射生理鹽水(normal saline,NS)2.5 m L/kg,30 min后注射NS 2.5 m L/kg;油酸+油酸組(OA+OA組):尾靜脈先注入OA 0.05 m L/kg,30 min后繼續(xù)注射OA 0.5 m L/kg;內(nèi)毒素+內(nèi)毒素組(LPS+LPS組):尾靜脈先注入LPS 2.5 mg/kg,30 min后繼續(xù)注射LPS 2.5 mg/kg;油酸+內(nèi)毒素組(OA+LPS組):尾靜脈先注入OA 0.05 m L/kg,30 min后注射LPS 2.5 mg/kg。5 h后處死動物采集標(biāo)本,檢測動脈血?dú)?支氣管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中白細(xì)胞總數(shù)、多形核白細(xì)胞百分比(polymorphonuclear leukocyte ratio,PMN%)、腫瘤壞死因子(tumor necrosis factorα,TNF-α)水平、總蛋白含量,肺干濕重比(lung wet-dry weight ratio,W/D),觀察肺組織病理改變并進(jìn)行肺損傷評分。結(jié)果與control組比較,LPS+LPS組、OA+OA組及OA+LPS組的氧分壓(Pa O2)下降(P0.05)、二氧化碳分壓(Pa CO2)、BALF中白細(xì)胞總數(shù)、PMN%、TNF-α、總蛋白含量,W/D、肺損傷評分均升高(P0.05)。OA+LPS組總蛋白含量、W/D均高于LPS+LPS組,差異有顯著性(P0.05),而與OA+OA組比較則差異無顯著性;OA+LPS組BALF中白細(xì)胞計數(shù)、PMN%、TNF-α較OA+OA組高(P0.05),而與LPS+LPS組比較則差異無顯著性;OA+LPS組肺病理改變最典型,肺損傷評分最高。結(jié)論 OA+OA、LPS+LPS和OA+LPS復(fù)合打擊法均可建立"二次打擊"ARDS大鼠模型,其中OA+LPS復(fù)合打擊法所復(fù)制的ARDS模型與臨床ARDS特點更為接近,有利于研究ARDS的病理生理過程,是一種較為理想的"二次打擊"ARDS動物模型。
[Abstract]:Objective to study the characteristics of three different "second strike" acute respiratory distress syndrome (ARDS) animal models and to find an ideal ARDS animal model. Methods 48 rats were randomly divided into 4 groups. 12 rats in each group. Control group: caudal vein injection of normal saline NS2.5 mL / kg for 30 min and then injection of NS 2.5 mL / kg for 30 min; oleic acid group for OA OA group: caudal vein injection of OA 0.05 mL / kg for 30 min followed by injection of OA 0.5 mL / kg; endotoxin; endotoxin. In LPS group, the caudal vein was injected with LPS 2.5 mg / kg for 30 min and then LPS 2.5 mg / kg after 30 min. In the oleic acid endotoxin group, the OA LPS group was injected with OA 0.05ml 路kg ~ (-1) / kg ~ (30) min first, and then the animals were killed after injection of LPS 2.5 mg/kg.5 for 2. 5 h. The arterial blood gas, the total number of leukocytes in bronchoalveolar lavage (BALF), the percentage of polymorphonuclear leukocyte neutrophil (PMN- 偽), the level of tumor necrosis factor 偽 (TNF- 偽) and the content of total protein in bronchoalveolar lavage (BALF- 偽) of bronchoalveolar lavage fluid (BALF) were measured. Lung wet-dry weight ratio W / D, lung tissue pathological changes were observed and lung injury scores were evaluated. Results compared with control group, the oxygen partial pressure (PO2) in control LPS group and OA LPS group decreased (P0.05N), and the total number of white blood cells (PMNN- 偽) in control LPS group and OA LPS group decreased (P < 0.05), and the total number of PMNN- 偽 in control group was compared with that in control group. The white content and lung injury score were all higher in OA LPS group than in LPS LPS group, and the total protein content in OA LPS group was higher than that in LPS LPS group. There was no significant difference in leukocyte count in BALF between OA LPS group and OA OA group (P 0.05), but there was no significant difference compared with LPS LPS group (P 0.05), but there was no significant difference between LPS LPS group and OA LPS group in lung pathological changes. The leukocyte count in BALF of OA LPS group was higher than that in OA OA LPS group (P 0.05), but there was no significant difference compared with LPS LPS group. Conclusion the rat model of "secondary strike" ARDS can be established by combined attack of OA OAA LPS and OA LPS, in which the ARDS model of OA LPS compound attack is more similar to that of clinical ARDS. It is helpful to study the pathophysiological process of ARDS and is an ideal animal model of ARDS.
【作者單位】: 廣州醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)學(xué)院生理學(xué)教研室;廣州醫(yī)科大學(xué)第三臨床學(xué)院;廣州醫(yī)科大學(xué)第一臨床學(xué)院;中山大學(xué)中山醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)教研室;
【基金】:國家自然科學(xué)基金(編號:81302771) 廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)研究基金(編號:A2016382) 廣東省自然科學(xué)基金(編號:2014A030313087) 國家級大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計劃項目(編號:2015105700010) 廣州醫(yī)科大學(xué)大學(xué)生科技創(chuàng)新項目(編號:2014A015)
【分類號】:R-332;R563.8

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本文編號:1601639

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