本文關鍵詞：新型肝穿刺建立原發(fā)性肝多房棘球蚴病小鼠模型

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【摘要】：目的探討新型肝穿刺方法建立原發(fā)性肝多房棘球蚴(Echinococcus multilocularis,E.m)小鼠模型。方法將120只12w齡健康雌性小鼠隨機分為切開皮膚經(jīng)腹壁肌層肝穿刺接種、開腹肝穿刺接種和經(jīng)皮肝穿刺接種3組,每組40只。20%烏拉坦腹腔注射麻醉后,分別對3組小鼠進行肝臟注射E.m組織混懸液,制備模擬原發(fā)性肝多房棘球蚴小鼠模型。結果 3組小鼠的存活率依次為85%、75%、80%(P0.05),肝臟E.m感染率依次為70.6%、70.0%、62.5%(P0.05),胸腔誤穿率依次為0%、0%、25%(P0.01)。結論切開皮膚經(jīng)腹壁肌層肝穿刺接種可成功制備模擬原發(fā)性肝多房棘球蚴小鼠模型,既簡化了開腹接種的操作,又減少了經(jīng)皮肝穿刺誤穿胸腔的發(fā)生率。
【作者單位】： 石河子大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院肝膽外科;石河子大學醫(yī)學院預防醫(yī)學系;
【關鍵詞】： 多房棘球蚴 動物模型 肝臟 肝穿刺
【基金】：國家自然科學基金項目(No.81160199) 國家科技部支撐計劃項目(No.2009BAI82B06)聯(lián)合資助~~
【分類號】：R-332
【正文快照】： 多房棘球蚴病是多房棘球蚴幼蟲(Echinococ-cus multilocularis,E.m)引起的人獸共患寄生蟲病,95%的病灶原發(fā)于肝臟[1],呈浸潤性生長,可浸潤鄰近器官和發(fā)生遠處轉移[2],危害性極大[3]。在原發(fā)性肝多房棘球蚴病的基礎研究中,無論是藥物、手術或免疫學的研究都是通過模擬原發(fā)性肝E

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本文編號：638654