本文關(guān)鍵詞：不同細(xì)胞外基質(zhì)對(duì)晚期內(nèi)皮祖細(xì)胞功能特征的影響

  更多相關(guān)文章： 細(xì)胞外基質(zhì) 內(nèi)皮祖細(xì)胞 纖維粘連蛋白 層粘連蛋白 鼠尾膠原

【摘要】：本文旨在探討不同細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrix,ECM)對(duì)大鼠骨髓來(lái)源的晚期內(nèi)皮祖細(xì)胞(endothelial progenitorcells,EPCs)生物學(xué)特性的影響。密度梯度離心法分離大鼠骨髓單核細(xì)胞,應(yīng)用M199完全培養(yǎng)基進(jìn)行體外培養(yǎng),培養(yǎng)基中添加15%胎牛血清、10μg/L血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及5μg/L堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(basicfibroblast growth factor,bFGF)。在接種細(xì)胞前,培養(yǎng)板分別用纖維粘連蛋白(fibronectin,Fn)、層粘連蛋白(laminin,Ln)或鼠尾膠原(collagen,Col)包被,定義為Fn組、Ln組及Col組。傳至第三代EPCs(晚期EPCs)時(shí),采用CCK-8法、EdU標(biāo)記法、粘附能力測(cè)定實(shí)驗(yàn)、劃痕實(shí)驗(yàn)及Matrigel法分別檢測(cè)細(xì)胞增殖、粘附、遷移及血管形成情況;應(yīng)用熒光定量RT-PCR檢測(cè)內(nèi)皮分化標(biāo)志基因vWF和CD31的表達(dá);應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡。結(jié)果顯示,Fn組和Col組細(xì)胞增殖能力強(qiáng)于Ln組;Fn組細(xì)胞粘附能力強(qiáng)于Col組和Ln組;Fn組和Col組細(xì)胞遷移能力強(qiáng)于Ln組(P0.05);Fn組血管形成能力強(qiáng)于Col組及Ln組(P0.05);Ln組血清饑餓所誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡率大于Fn組和Col組(P0.01),但三組vWF和CD31基因表達(dá)及自發(fā)凋亡之間均無(wú)明顯差異。以上結(jié)果表明,EPCs的生物學(xué)特性受ECM的影響,這將為人工心、血管的ECM血管支架材料選擇方面提供一定的參考依據(jù)。
【作者單位】： 濰坊醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生理教研室;
【關(guān)鍵詞】： 細(xì)胞外基質(zhì) 內(nèi)皮祖細(xì)胞 纖維粘連蛋白 層粘連蛋白 鼠尾膠原
【基金】：supported by the National Natural Science Foundation of China(No.30900290,31270993) Program for New Century Excellent Talents in Universities of Ministry of Education,China(No.NCET-10-0922) the Natural Science Foundation of Shandong Province,China(No.ZR2009CQ027,ZR2011CQ030) the Medicine and Health Science and Technology Project of Shandong Province,China(No.2011QZ024)
【分類(lèi)號(hào)】：R329
【正文快照】： 內(nèi)皮祖細(xì)胞(endothelial progenitor cells,EPCs)是一類(lèi)能分化為成熟血管內(nèi)皮細(xì)胞的前體,又稱血管母細(xì)胞(angioblast)或血管內(nèi)皮干細(xì)胞(endothelialstem cells)[1]。研究表明,EPCs不僅參與胚胎期血管生成,同時(shí)也參與出生后血管新生和內(nèi)皮損傷后的修復(fù)過(guò)程[2]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床

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本文編號(hào)：579931