本文關(guān)鍵詞：IGF2在小鼠胚胎干細(xì)胞定向分化為胰島樣細(xì)胞過程中的表達(dá)，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的觀察印跡基因胰島素樣生長(zhǎng)因子(IGF)2在小鼠胚胎干細(xì)胞定向誘導(dǎo)分化為胰島樣細(xì)胞過程中的表達(dá)情況。方法體外誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞向胰島樣細(xì)胞分化,逆轉(zhuǎn)錄-PCR(RT-PCR)和細(xì)胞免疫熒光檢測(cè)胰島細(xì)胞標(biāo)志基因表達(dá);聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性內(nèi)切酶片段長(zhǎng)度多態(tài)性(PCR-RFLP)檢測(cè)印跡基因IGF2在誘導(dǎo)分化前后細(xì)胞中的親本表達(dá)情況。結(jié)果誘導(dǎo)分化終末細(xì)胞能表達(dá)胰島素、胰高糖素及C肽等胰島細(xì)胞特異性標(biāo)志物,PCRRFLP檢測(cè)分析顯示,體外誘導(dǎo)分化的細(xì)胞的印跡基因IGF2呈雙等位基因表達(dá),印跡丟失。結(jié)論體外誘導(dǎo)培養(yǎng)可導(dǎo)致胚胎干細(xì)胞印跡基因IGF2表達(dá)的改變。
【作者單位】： 南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科;
【關(guān)鍵詞】： 胚胎干細(xì)胞 基因組印跡 胰島素樣生長(zhǎng)因子Ⅱ 等位基因 細(xì)胞分化
【基金】：江西省自然科學(xué)青年基金資助項(xiàng)目(項(xiàng)目編號(hào):20114BAB215004) 江西省教育廳科技項(xiàng)目(項(xiàng)目編號(hào):GJJ13142)
【分類號(hào)】：R329
【正文快照】： 胚胎干細(xì)胞(embryonic stem cells,ES細(xì)胞)具有無限增殖和全能分化的潛力,理論上ES細(xì)胞具有分化為各種細(xì)胞的潛能[1],目前已成功將ES細(xì)胞誘導(dǎo)分化為多種終末組織細(xì)胞,成為細(xì)胞和器官移植領(lǐng)域最具潛在優(yōu)勢(shì)的資源[2-3]。基因組印跡是指某些基因呈不遵從孟德爾定律依靠單親傳遞某

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本文編號(hào)：487370