肥胖和久坐少動的生活方式引起的胰島素抵抗(IR)是2型糖尿病發(fā)生發(fā)展的基礎,此外,還是冠心病、血栓等代謝疾病的獨立危險因素。運動作為一種經濟有效且無毒副作用的“綠色”非藥物干預方法已經在防控IR相關代謝疾病中得到廣泛應用,但其具體生物分子機制尚未完全闡明。以往研究表明,Irisin在IR等代謝疾病的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮著重要作用,其對糖脂代謝的調控體現在:一方面,Irisin的增加可上調PRDM16的表達,其與PGC-1α相互作用,從而刺激UCP1表達,改善脂代謝;另一方面,Irisin可激活Akt蛋白活性,促進其磷酸化,從而增加GLUT4向細胞膜的易位,增加葡萄糖攝取,改善糖代謝。前期研究發(fā)現,單獨運動、單獨高溫和運動聯合高溫干預對IR大鼠的積極效益依賴于Irisin代謝通路的激活,且運動聯合高溫較單獨運動或單獨高溫對IR大鼠糖脂代謝效果最好。然而,Irisin是否是運動或高溫對IR的影響中的關鍵激素值得進一步研究。目的:為了驗證Irisin是否是運動或高溫對IR的影響中的關鍵激素,更為了進一步解釋運動聯合高溫對防治IR的分子機制,采用FNDC5基因敲除大鼠(運動通過上調PGC-1α從而誘...

【文章頁數】：84 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1運動改善IR的可能機制

耐力運動結合環(huán)境溫度暴露干預可優(yōu)化運動效益，有助于改善代謝紊亂和肥胖。然而，Irisin是否是介導運動改善IR的關鍵激素尚不清楚，圖1-1。綜上所述，運動或高溫干預對IR的改善作用可通過Irisin介導，然而，Irisin介導的糖脂代謝通路在運動或高溫誘導的積極....

圖1-2研究技術路線圖

圖2-1不良生活方式誘導IR形成①在胰島素效應靶組織中，脂肪組織在能量平衡、肥胖以及代謝綜合征的發(fā)生發(fā)展中②

圖2-1不良生活方式誘導IR形成①胰島素效應靶組織中，脂肪組織在能量平衡、肥胖以及代謝綜合征的發(fā)生要角色，可能是治療肥胖和代謝綜合征的新靶標②。皮下和腹部脂肪不成致胰島素受體敏感性下降，其特點是骨骼肌葡萄糖攝取被抑制和抑制內源能力受損③④。這些生理變化不僅可導致高血糖，而....

圖2-2運動對組織特異性代謝的影響

圖2-2運動對組織特異性代謝的影響①目前，關于運動干預IR研究中的運動類型主要由有氧運動、抗阻運動、有氧結合抗阻運動和間歇運動干預。最近，李超等人②探討了不同運動方式對IR的干預效果，結果顯示，有氧運動可以有效降低機體內臟和皮下脂肪量，提高糖原合成酶活性，但有氧運動運....

本文編號：3926076