目的探討雌二醇誘導(dǎo)體外立體培養(yǎng)仿生羊膜及分化為子宮內(nèi)膜的可行性。方法體外立體培養(yǎng)人羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞制成仿生羊膜,將細(xì)胞按加入雌二醇濃度進(jìn)行分組,未加入雌二醇(以等劑量的磷酸鹽緩沖液代替)為對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)1組與實(shí)驗(yàn)2分別加入1×10^-8mol/L和1×10^-7mol/L的雌二醇。定期觀察培養(yǎng)瓶中人羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞外觀變化,細(xì)胞經(jīng)處理24 h、36 h和48 h后,采用CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞增殖情況,采用熒光定量PCR檢測(cè)技術(shù)檢測(cè)CK19 mRNA水平表達(dá)情況,采用酶聯(lián)免疫法檢測(cè)細(xì)胞中上皮細(xì)胞間粘附分子(EPCAM)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)表達(dá)水平。結(jié)果分離后的人羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞傳代后生長(zhǎng)較快,人羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞表達(dá)干細(xì)胞表面分子CD29,鑒定為仿生羊膜。細(xì)胞經(jīng)雌激素處理24 h、36 h和48 h后,實(shí)驗(yàn)1組與實(shí)驗(yàn)2組的人羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞增殖指數(shù)、CK19 mRNA相對(duì)表達(dá)水平、EPCAM與MMP-9表達(dá)水平高于對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)2組也高于實(shí)驗(yàn)1組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且作用呈時(shí)間依賴性。結(jié)論雌二醇誘導(dǎo)下可在體外立體培養(yǎng)仿生...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 研究材料
    1.2 試劑
    1.3 實(shí)驗(yàn)分組與處理
    1.4 人羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞的鑒定
    1.5 誘發(fā)分化能力檢測(cè)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 人羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞形態(tài)
    2.2 人羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞增殖指數(shù)
    2.3 人羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞CK19 mRNA表達(dá)水平
    2.4 人羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞EPCAM與MMP-9表達(dá)水平
3 討論
4 結(jié)論



本文編號(hào)：4002425