目的探討視黃酸對(duì)隱睪生精細(xì)胞增殖分化及減數(shù)分裂的作用及其機(jī)制。方法將30只SD孕鼠隨機(jī)分為3組,每組10只,取子代雄鼠進(jìn)行研究。對(duì)照組常規(guī)飼養(yǎng)不給任何藥物或試劑;模型組采用雄激素拮抗劑氟他胺(Flu)復(fù)制隱睪大鼠模型;干預(yù)組在模型組基礎(chǔ)上,在子代雄鼠生精細(xì)胞發(fā)育時(shí)期予以視黃酸干預(yù)。采用TUNEL法檢測(cè)生精細(xì)胞的凋亡,免疫組織化學(xué)法觀察睪丸組織中c-Kit、Stra8、Scp3蛋白的表達(dá),qRT-PCR檢測(cè)睪丸組織中Stra8、c-Kit、Scp3 mRNA的表達(dá),Western blotting檢測(cè)睪丸組織中Stra8、Scp3、c-Kit和PLZF蛋白的表達(dá)。結(jié)果免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示,對(duì)照組和干預(yù)組中可見大量精子細(xì)胞排列整齊;而模型組睪丸各級(jí)生精細(xì)胞數(shù)目減少、排列紊亂,且曲細(xì)精管管腔縮窄。TUNEL檢測(cè)結(jié)果顯示,與對(duì)照組和干預(yù)組比較,模型組可見大量生精細(xì)胞凋亡。對(duì)照組和干預(yù)組凋亡指數(shù)低于模型組(P<0.05)。對(duì)照組和干預(yù)組Stra8、c-Kit、Scp3 mRNA和蛋白相對(duì)表達(dá)量高于模型組(P<0.05)。對(duì)照組和干預(yù)組PLZF蛋白相對(duì)表達(dá)量高于模型組(P<0.0...

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圖13組子代大鼠睪丸組織學(xué)形態(tài)(HE染色×400)

與對(duì)照組相比,模型組睪丸各級(jí)生精細(xì)胞數(shù)目減少、排列紊亂;管腔中央無(wú)絮狀精子形成,且曲細(xì)精管管腔間隙變大,管腔明顯縮窄。對(duì)照組和干預(yù)組中發(fā)現(xiàn)大量精子細(xì)胞及絮狀精子,且各層生精細(xì)胞排列整齊。見圖1。2.3生精細(xì)胞凋亡情況

圖23組大鼠出生后30d睪丸內(nèi)生精細(xì)胞凋亡情況（TUNEL×400)

3組大鼠睪丸組織中Stra8、c-Kit、Scp3、PLZF蛋白相對(duì)表達(dá)量比較,經(jīng)方差分析,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P?<0.05);對(duì)照組和干預(yù)組高于模型組(P?<0.05)。見表2和圖4。圖33組大鼠睪丸組織中c-Kit、Stra8、Scp3蛋白的表達(dá)（免疫組織化學(xué)染色×400)

圖33組大鼠睪丸組織中c-Kit、Stra8、Scp3蛋白的表達(dá)（免疫組織化學(xué)染色×400)

圖23組大鼠出生后30d睪丸內(nèi)生精細(xì)胞凋亡情況（TUNEL×400)表13組大鼠睪丸組織中Stra8、c-Kit、Scp3mRNA相對(duì)表達(dá)量比較(n=10,xˉ±s)組別c-KitmRNAScp3mRNAStra8mRNA對(duì)照組1.00±0....

圖43組大鼠睪丸組織中Stra8、Scp3、c-Kit、PLZF蛋白的表達(dá)

表23組大鼠睪丸組織中Stra8、c-Kit、Scp3、PLZF蛋白相對(duì)表達(dá)量比較(n=10,xˉ±s)組別c-Kit蛋白Scp3蛋白Stra8蛋白PLZF蛋白對(duì)照組0.94±0.12?1.22±0.16?1.13±0.15?1.06±0.16....

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