當(dāng)前慢病高發(fā)的現(xiàn)實對"健康中國2030"戰(zhàn)略目標(biāo)的實現(xiàn)提出了巨大挑戰(zhàn)。雖然眾多醫(yī)療機(jī)構(gòu)和政府管理部門付出巨大努力,然而如果仍然沿襲現(xiàn)有慢病防控模式和醫(yī)療改革理念,恐怕很難在近期內(nèi)實現(xiàn)慢病防控的突破,迫切需要引入新思路,才有可能破解慢病高發(fā)這個難題。根據(jù)近年來國內(nèi)外大量報道人體共生微生物尤其是腸道菌群與人體多種慢病之間存在密切相關(guān)性甚至因果性的研究進(jìn)展,以及在此啟發(fā)下我們實驗室通過大量研究發(fā)現(xiàn)"饑餓源于菌群",結(jié)合諸多文獻(xiàn)報道證明通過調(diào)控腸道菌群微生態(tài)可改善多種慢病,為"慢病源于菌群"提供了重要依據(jù),從而提出"醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)2.0"(Medical genetics 2.0, MG2.0)的概念,其核心思想是將復(fù)雜性疾病(主要指慢病)的致病因素優(yōu)先歸因于人體共生微生物尤其是腸道菌群基因組異常,而人類基因組異常則是跟隨前者發(fā)生順應(yīng)性改變的結(jié)果,即人體共生微生物基因組異常是慢病的主要矛盾,人類自身的基因組異常是慢病的次要矛盾,兩套基因組通過聯(lián)立交互作用,最終導(dǎo)致人體慢病持續(xù)發(fā)展。如果只是通過糾正人類基因組異常,而忽視了糾正菌群基因組異常,則難以從根本上治療慢病,因為異常的菌群基因組仍然會持續(xù)影響...

【文章頁數(shù)】：11 頁

【文章目錄】：
1 經(jīng)典醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)在慢病防控中發(fā)揮了重要作用
2 慢病高發(fā)現(xiàn)狀促使醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)關(guān)注人體共生微生物遺傳系統(tǒng)
3 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)2.0的提出、概念與內(nèi)涵
4 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)2.0的科學(xué)思路與研究方法
5 開展醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)2.0研究已具備良好科學(xué)基礎(chǔ)
6 結(jié)論和展望



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