目的探討嗜鉻粒蛋白A(chromogranin, CGA)衍生多肽bCAT聯(lián)合卡泊芬凈(caspofungin, CAS)對白色念珠菌菌絲及成熟生物被膜的作用及機制。方法以標(biāo)準(zhǔn)菌株ATCC10231為研究對象,體外建立生物被膜模型,分別用bCAT、CAS、bCAT聯(lián)合CAS作用于被膜,以RPMI1640干預(yù)作為空白對照組(control組)。XTT法檢測生物被膜代謝活性的變化,并計算抗成熟生物被膜50%的MIC(MBIC₅₀),RT-PCR檢測黏附因子ALS3的mRNA表達,DCFH-DA觀察細胞內(nèi)ROS含量的變化,SYTO9/PI染色觀察生物被膜通透性的變化。結(jié)果 bCAT及CAS抗成熟生物被膜的MBIC₅₀分別為3 105、128μg/mL,兩者聯(lián)合使用時抗成熟被膜的MBIC₅₀分別降至776、4μg/mL,RT-PCR檢測結(jié)果顯示bCAT+CAS組處理被膜后ALS3表達量為(1.71±0.65)%,與control、bCAT(776μg/mL)、CAS(4μg/mL)組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 菌種和培養(yǎng)條件
    1.3 XTT法測bCAT和CAS抗白色念珠菌成熟生物被膜[17]
    1.4 棋盤法測定bCAT聯(lián)合CAS對白色念珠菌生物被膜的作用
    1.5 激光共聚焦觀察生物被膜活死菌變化
    1.6 DCFH-DA測細胞內(nèi)活性氧(ROS)含量[18-19]
    1.7 RT-PCR檢測被膜黏附因子ALS3 mRNA的表達
    1.8 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 bCAT聯(lián)合CAS具有協(xié)同抗菌作用
    2.2 PCR檢測黏附因子mRNA表達量及熒光酶標(biāo)儀檢測ROS含量的變化
    2.3 激光共聚焦顯微鏡觀察生物被膜活死菌變化
3 討論



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