目的探討周期性機(jī)械應(yīng)力促進(jìn)大鼠軟骨細(xì)胞增殖和細(xì)胞外基質(zhì)合成的細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(ERK)1/2信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制。方法取第二代大鼠軟骨細(xì)胞,隨機(jī)分為預(yù)處理組和對(duì)照組。預(yù)處理組采用上皮生長因子受體(EGFR)特異性抑制劑(AG1478)阻斷EGFR的活化;對(duì)照組不給予特殊預(yù)處理。兩組細(xì)胞分別在有、無周期性機(jī)械應(yīng)力條件下培養(yǎng),1h后采用Western blot檢測ERK1/2的表達(dá)和磷酸化水平;8h后采用Real-time PCR檢測aggrecan和Ⅱ型膠原的基因表達(dá)水平。兩組細(xì)胞分別在有、無周期性機(jī)械應(yīng)力條件下每天培養(yǎng)8h,連續(xù)3d后采用CCK-8法檢測細(xì)胞增殖。結(jié)果當(dāng)EGFR被抑制以后,周期性機(jī)械應(yīng)力促進(jìn)的軟骨細(xì)胞增殖和細(xì)胞外基質(zhì)合成均顯著降低,而且ERK1/2的磷酸化水平也下降(P<0.05)。結(jié)論周期性機(jī)械應(yīng)力通過激活EGFRERK1/2信號(hào)通路促進(jìn)大鼠軟骨細(xì)胞增殖和細(xì)胞外基質(zhì)合成。

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    一、材料
    二、方法
        1.細(xì)胞培養(yǎng)
        2.Western blot
        3.Real-time PCR
        4.CCK-8
    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果
    一、AG1478對(duì)周期性機(jī)械應(yīng)力下軟骨細(xì)胞增殖和細(xì)胞外基質(zhì)合成的影響
    二、AG1478對(duì)周期性機(jī)械應(yīng)力下軟骨細(xì)胞中ERK1/2的表達(dá)和磷酸化水平的影響
討論



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