不同劑量沙利度胺對(duì)系統(tǒng)性硬化病小鼠模型炎癥、纖維化病變及Th17、Treg細(xì)胞的影響
發(fā)布時(shí)間:2023-03-11 08:48
目的:觀察不同劑量沙利度胺(Thal)治療前、后對(duì)系統(tǒng)性硬化病(SSc)小鼠模型皮膚、肺病理改變和T輔助細(xì)胞17(Th17)、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)以及相關(guān)因子水平的影響。方法:將80只雌性BALB/c小鼠隨機(jī)分為14 d組和28 d組(n=40),采用博來(lái)霉素(BLM)皮下注射方法誘導(dǎo)SSc小鼠模型,分別以10 mg/kg·d-1、20 mg/kg·d-1、30 mg/kg·d-1Thal灌胃治療,各組小鼠在灌胃第14天和第28天取材檢測(cè)。分別通過(guò)蘇木精-伊紅(HE)染色和Masson’s染色觀察小鼠背部注射部位皮膚與肺部病理學(xué)改變,對(duì)肺炎癥和纖維化程度進(jìn)行評(píng)分,并測(cè)定羥脯氨酸(HYP)的含量;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)小鼠脾組織的Th17、Treg細(xì)胞比例;實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)檢測(cè)外周血、皮膚、肺組織中白介素17A(IL-17A)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(TGF-β1)、叉頭狀轉(zhuǎn)錄因子(Foxp3)表達(dá)情況。結(jié)果:在處理14 d組和28 d組中,Thal均能不同程度降低SSc小鼠模型皮膚、肺組織纖維...
【文章頁(yè)數(shù)】:9 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.1.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑
1.2 方法
1.2.1 動(dòng)物分組及模型的建立
1.2.2 皮膚和肺部炎癥、纖維化的觀察及測(cè)定
1.2.3 HYP的測(cè)定
1.2.4 脾組織單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)的提取
1.2.5 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)小鼠脾組織的Th17、Treg細(xì)胞比例
1.2.6 實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)檢測(cè)各細(xì)胞因子mRNA的表達(dá)
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
2.1 Thal對(duì)BLM誘導(dǎo)的SSc小鼠模型皮膚、肺病理改變的保護(hù)作用
2.2 Thal對(duì)BLM誘導(dǎo)的SSc小鼠模型HYP含量的影響
2.3 Thal調(diào)節(jié)BLM誘導(dǎo)的SSc小鼠模型脾臟Th17、Treg細(xì)胞比例
2.4 Thal在基因水平影響B(tài)LM誘導(dǎo)的SSc小鼠模型IL-17A、Foxp3表達(dá)
3 討論
本文編號(hào):3759564
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【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.1.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑
1.2 方法
1.2.1 動(dòng)物分組及模型的建立
1.2.2 皮膚和肺部炎癥、纖維化的觀察及測(cè)定
1.2.3 HYP的測(cè)定
1.2.4 脾組織單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)的提取
1.2.5 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)小鼠脾組織的Th17、Treg細(xì)胞比例
1.2.6 實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)檢測(cè)各細(xì)胞因子mRNA的表達(dá)
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
2.1 Thal對(duì)BLM誘導(dǎo)的SSc小鼠模型皮膚、肺病理改變的保護(hù)作用
2.2 Thal對(duì)BLM誘導(dǎo)的SSc小鼠模型HYP含量的影響
2.3 Thal調(diào)節(jié)BLM誘導(dǎo)的SSc小鼠模型脾臟Th17、Treg細(xì)胞比例
2.4 Thal在基因水平影響B(tài)LM誘導(dǎo)的SSc小鼠模型IL-17A、Foxp3表達(dá)
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