目的研究下調(diào)表達(dá)葡萄球菌核酸酶和tudor結(jié)構(gòu)域1(staphylococcal nuclease and tudor domain containing 1,SND1)對(duì)人二倍體成纖維細(xì)胞衰老的影響,并探討其相關(guān)機(jī)制。方法 Western blot和免疫組化分別檢測(cè)SND1在年輕及衰老2BS細(xì)胞(博來(lái)霉素誘導(dǎo)2BS細(xì)胞老化)和老年組織(人結(jié)腸腺瘤組織)中的表達(dá)情況;免疫熒光檢測(cè)SND1在年輕2BS細(xì)胞中的定位;CCK8和EDU分析檢測(cè)2BS的增殖能力;集落形成分析評(píng)價(jià)2BS集落形成能力;表達(dá)芯片和RT-qPCR分析衰老相關(guān)分泌表型(SASP)表達(dá)改變;β半乳糖苷酶染色用于顯示衰老的2BS細(xì)胞。結(jié)果 SND1在衰老2BS細(xì)胞中的表達(dá)較年輕2BS細(xì)胞顯著下調(diào),且在人結(jié)腸腺瘤組織中的表達(dá)較非病變結(jié)腸組織明顯下調(diào)。在年輕的2BS中,敲低SND1抑制2BS增殖和克隆形成,并出現(xiàn)增強(qiáng)的衰老相關(guān)β半乳糖苷酶染色(P<0.05)。表達(dá)芯片檢測(cè)結(jié)果和RT-qPCR分析表明敲低SND1上調(diào)了SASP成分(P<0.05)。結(jié)論本研究結(jié)果表明下調(diào)的SND1通過(guò)上調(diào)SASP表達(dá)來(lái)調(diào)控人二倍體細(xì)胞衰...

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