器官移植作為上世紀(jì)的重大醫(yī)學(xué)突破之一,挽救了數(shù)以萬計(jì)的生命,已經(jīng)成為器官衰竭患者唯一有效的治療手段。隨著上世紀(jì)70年代后免疫抑制劑的出現(xiàn),細(xì)胞介導(dǎo)的排斥反應(yīng)得到有效控制,移植物的存活期得以顯著延長。但移植排斥反應(yīng)并未完全得到解決,移植排斥導(dǎo)致的移植物失功依然是困擾免疫學(xué)家的難題。移植排斥是機(jī)體免疫系統(tǒng)針對同種移植抗原刺激后多種免疫細(xì)胞和多類型免疫應(yīng)答反應(yīng)的綜合結(jié)果。免疫排斥機(jī)制極其復(fù)雜,不僅涉及移植抗原誘導(dǎo)的獲得性免疫,還涉及缺血再灌注損傷誘發(fā)的先天性免疫;不僅與移植抗原激活的CD4⁺T、CD8⁺T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫有關(guān),還與同種特異性抗體介導(dǎo)的體液性免疫應(yīng)答密不可分。此外,在移植排斥反應(yīng)的過程中,不同類型的免疫反應(yīng)同時(shí)或者前后發(fā)生,相互交織。因此,雖然免疫學(xué)的快速發(fā)展為我們認(rèn)識移植排斥產(chǎn)生的機(jī)制提供了基礎(chǔ),但目前我們對于移植排斥的發(fā)生機(jī)制、耐受機(jī)制以及調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的認(rèn)識仍較為有限。近年來,大量microRNA的研究表明其在免疫細(xì)胞發(fā)育、免疫應(yīng)答以及免疫耐受等免疫學(xué)方方面面均起到了關(guān)鍵性調(diào)控作用。但microRNA與移植免疫的研究依然為數(shù)不多,且...

【文章頁數(shù)】：85 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
引言
第一章 低表達(dá)miR-29顯著抑制同種異基因移植排斥反應(yīng)。
    1.引言
    2.材料與方法
    3.結(jié)果
    4.討論
第二章 miR-29調(diào)控B細(xì)胞AICD影響抗體介導(dǎo)的排斥反應(yīng)
    1.引言
    2.材料與方法
    3.結(jié)果
    4.討論
第三章 miR-29直接靶向PTEN影響PI3K/AKT通路調(diào)控B細(xì)胞AICD
    1.引言
    2.材料與方法
    3.結(jié)果
    4.討論
第四章 miR-29 抑制劑antagomiR-29干預(yù)同種移植排斥反應(yīng)的效果
    1.引言
    2.材料與方法
    3.結(jié)果
    4.討論
小結(jié)
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
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本文編號：3743040