目的:探討乙型肝炎病毒（HBV）和乙型肝炎核心抗原（HBcAg）對巨噬細胞M1/M2極化的影響。方法:體外培養(yǎng)人白血病單核細胞系THP-1,用佛波酯將其誘導為人巨噬細胞,然后分別與HepG2/HepG2.2.15細胞和HBcAg共培養(yǎng)。通過流式細胞術(shù)觀察共培養(yǎng)后THP-1巨噬細胞極化相關(guān)分子的變化;收集細胞培養(yǎng)上清,用ELISA檢測巨噬細胞中促炎和抗炎細胞因子的分泌水平;應用RT-qPCR檢測共培養(yǎng)后巨噬細胞極化相關(guān)分子和細胞因子的表達水平。結(jié)果:與HepG2細胞對照組相比,分泌HBV的HepG2.2.15細胞與THP-1巨噬細胞共培養(yǎng)能夠上調(diào)其CD86和CCR7表達水平,同時促進IL-6、TNF-α和IL-10的分泌。而與HBcAg共培養(yǎng)后,THP-1巨噬細胞上CD163、CD206以及CD86表達水平升高,同時促進TGF-β、IL-10和TNF-α的分泌。結(jié)論:①HBV主要促進THP-1巨噬細胞向促炎的M1方向極化;②HBcAg主要促進THP-1巨噬細胞向抑炎的M2方向極化但同時也影響THP-1巨噬細胞向M1方向的極化。 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細胞培養(yǎng)
        1.2.2 細胞處理
        1.2.3 流式細胞儀檢測
        1.2.4 RT-qPCR檢測THP-1的CD86、CCR7、CD 163、CD206、TNF-α、IL-6、IL-10、TGF-β等基因的表達情況
        1.2.5 ELISA檢測培養(yǎng)上清中TNF-α、IL-6、IL-10以及TGF-β水平
    1.3 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 HBV對THP-1巨噬細胞表面極化相關(guān)分子表達水平的影響
    2.2 HBcAg對THP-1巨噬細胞表面極化相關(guān)分子表達水平的影響
    2.3 HBV以及HBcAg對THP-1巨噬細胞極化相關(guān)分子mRNA表達的影響
    2.4 HBV對THP-1巨噬細胞的細胞因子表達水平的影響
    2.5 HBcAg對THP-1巨噬細胞的細胞因子表達水平的影響
3 討論



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