發(fā)布時間：2022-01-16 04:20

　　背景:前期研究發(fā)現(xiàn),骨碎補總黃酮可促進納米骨材料表面MC3T3-E1細胞的成骨分化,其作用機制有待進一步研究。目的:探究骨碎補總黃酮聯(lián)合納米骨材料對MC3T3-E1細胞發(fā)揮作用的機制。方法:將MC3T3-E1細胞與納米骨材料共培養(yǎng),選取100 mg/L和250 mg/L骨碎補總黃酮進行藥物干預,以10μg/L轉化生長因子β刺激為陽性對照組。分組如下:①正常組;②DKK1組:Wnt通路抑制劑DKK1（0.1 mg/L）阻斷Wnt/β-catenin信號通路;③DKK1+轉化生長因子β組;④DKK1+100 mg/L骨碎補總黃酮組;⑤DKK1+250 mg/L骨碎補總黃酮組;⑥DKK1+納米骨+轉化生長因子β組;⑦DKK1+納米骨+100 mg/L骨碎補總黃酮組;⑧DKK1+納米骨+250 mg/L骨碎補總黃酮組。在干預24,48 h后收獲細胞,免疫熒光雙染法觀察Wnt/β-catenin通路中Wnt與LRP結合情況,Real-time PCR和Western blot檢測β-catenin、LRP5、Gsk-3β、Cyclin D1、RUNX2的表達。結果與結論:①激光共聚焦掃描顯微鏡下... 

【文章來源】：中國組織工程研究. 2020,24(07)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
文章快速閱讀：
文題釋義：
0引言Introduction
1 材料和方法Materials and methods
    1.1 設計
    1.2 時間及地點
    1.3 材料
    1.4 實驗方法
        1.4.1 骨碎補總黃酮溶液的配制
        1.4.2 小鼠MC3T3-E1細胞與納米骨材料共培養(yǎng)
        1.4.3 實驗分組
        1.4.4 免疫熒光雙染觀察細胞生長情況
        1.4.5 Real-Time PCR檢測MC3T3-E1細胞中β-catenin、GSK-3β、Cyclin D1、RUNX2 mRNA的表達
        1.4.6 Western
    1.5 主要觀察指標
    1.6 統(tǒng)計學分析
2 結果Results
    2.1 免疫熒光雙染檢測MC3T3-E1成骨細胞內Wnt與LRP結合情況
    2.2 骨碎補總黃酮對MC3T3-E1細胞相關基因的影響
    2.3 骨碎補總黃酮對MC3T3-E1細胞相關蛋白表達的影響
3 討論Discussion


【參考文獻】：
期刊論文
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[10]強骨膠囊對老年股骨頭近段骨折延遲愈合患者血清BMP-2及IGF-1水平的影響[J]. 宋敬鋒,梁春雨,劉昊,張巖,孫曉新,白衛(wèi)飛.  現(xiàn)代生物醫(yī)學進展. 2017(07)

碩士論文
[1]骨碎補總黃酮對激素性股骨頭壞死的實驗研究[D]. 阮志磊.河南中醫(yī)學院 2015



本文編號：3591925