目的研究細(xì)粒棘球絳蟲蛋白10（antigen 10 of Echinococcus granulosus Eg10）對小鼠感染細(xì)粒棘球絳蟲免疫機制的影響。方法通過體外培養(yǎng)骨髓來源的小鼠樹突狀細(xì)胞（Bone marrow dendritic cell, BMDC）,用不同的抗原包囊囊液（hydatid fluid HF）、 Eg10、脂多糖（lipopolysaccharide LPS）單獨或聯(lián)合作用DC,共6組。通過掃描電鏡和透射電鏡觀察各組DC形態(tài)學(xué)的變化;通過流式細(xì)胞儀檢測DC的吞噬能力、遷移能力的變化、刺激T細(xì)胞增殖能力的變化及DC表面分子的表達(dá)情況;利用ELISA檢測DC分泌各種細(xì)胞因子的變化。結(jié)果 Eg10抑制DC向成熟狀態(tài)發(fā)展,與囊液對照組相比,DC表面僅增多了褶皺,兩者均可提高DC吞噬能力;刺激T細(xì)胞的增殖能力很弱,但是能夠提高Treg細(xì)胞的含量;同時發(fā)現(xiàn)Eg10組DC表面分子MHCII和CD86的表達(dá)量高于空白組,分泌高含量的IL-10, IL-6。通過給予LPS聯(lián)合刺激DC形態(tài)趨于半成熟狀態(tài),細(xì)胞表面樹突增加,表面分子MHCII、CD80、CD40的表達(dá)增高,CD86... 

【文章來源】：中國人獸共患病學(xué)報. 2020,36(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：9 頁

【部分圖文】：

各組DC對T細(xì)胞增殖能力的檢測及Treg細(xì)胞的含量檢測

DC的遷移

Eg10

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]細(xì)粒棘球絳蟲重組抗原鐵蛋白誘導(dǎo)小鼠骨髓樹突狀細(xì)胞免疫應(yīng)答的機制研究[J]. 王婭娜,王強,王嬋,趙巍.  四川大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2017(06)
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[3]細(xì)粒棘球蚴Eg10基因的克隆、表達(dá)及免疫特性研究[J]. 杜娟,張煒,王婭娜,王潔,王淑靜,張焱,高鵬,李居怡,趙巍.  中國寄生蟲學(xué)與寄生蟲病雜志. 2010(05)



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