本文關(guān)鍵詞：兔梭形動脈瘤模型的建立及其修復(fù)機(jī)制探索，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：第一部分彈力酶誘導(dǎo)兔梭形動脈瘤的建立目的:顱內(nèi)動脈瘤是危害性極大的腦血管疾病,但具體生成機(jī)制仍不明確。本研究通過局部應(yīng)用豬胰彈力蛋白酶制作一種新的、簡單、可靠、易操作的兔梭形動脈瘤模型方法:新西蘭大白兔60只,為了鑒別在模型制作過程中是否需要肝素,將其分為肝素組和非肝素組兩大組(每大組30只)。為了探尋合適的胰蛋白酶濃度,將每個大組再分成5個小組,每小組6只,這些小組分別編號為A-E和a-e,分別對應(yīng)給予0,0.5,1,2.5和5 U/μL的胰蛋白酶濃度。所以的胰蛋白酶均消化兔右側(cè)頸總動脈。3周后,分別通過血管造影,HE染色、EVG染色、免疫組化、免疫熒光來評估梭形動脈瘤模型的效果。結(jié)果:通過權(quán)衡動脈瘤的大小和形成率,來確定制作梭形動脈瘤模型最適宜胰蛋白酶濃度為5 U/μL。此濃度下動脈瘤大小為3.11±0.55mm,較對照組2.50±0.32mm具有明顯意義(p0.01),動脈瘤血管壁內(nèi)彈力層、平滑肌層明顯變薄,甚至缺如。內(nèi)皮細(xì)胞層脫落。此外該實(shí)驗(yàn)表明肝素是模型制作過程中必不可少的。因?yàn)閼?yīng)用肝素模型組沒有一例發(fā)生血栓栓塞,而未應(yīng)用肝素組,隨著濃度的增加血栓形成率逐漸增加,不同濃度的血栓形成率分別0%,16.7%,33.3%,66.7%和100%結(jié)論:該實(shí)驗(yàn)表明通過局部應(yīng)用胰蛋白酶可以制作出梭形動脈瘤,而且該方法簡單、可靠、易操作。第二部分彈力酶誘導(dǎo)的兔梭形動脈瘤修復(fù)過程研究目的:研究豬胰彈力蛋白酶誘導(dǎo)形成兔梭形動脈瘤后動脈瘤重塑過程,探索動脈瘤損傷修復(fù)機(jī)制。方法:新西蘭大白兔45只,分為9組,分別為假手術(shù)組、術(shù)后即刻組、術(shù)后1天組、術(shù)后3天組、術(shù)后7天組、術(shù)后14天組、術(shù)后1月、術(shù)后2月、術(shù)后3月組,每組5只。在術(shù)前即刻及術(shù)后1天、3天、7天、14天、1月、2月、3月處死兔子,動脈灌注,取出標(biāo)本。分別行HE、Masson,EVG染色,分別觀察平滑肌及內(nèi)彈力層及抗-e NOS、抗-i NOS,抗-CD31(內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)志物),抗-NF-κB、抗-TNF-α(促炎因子)免疫組化染色和抗-α-SMA(平滑肌收縮蛋白)、抗-MMP-9(細(xì)胞外基質(zhì)降解酶)免疫熒光染色。結(jié)果:1)彈力纖維、膠原纖維、平滑肌和內(nèi)皮細(xì)胞層在術(shù)后1個月內(nèi)表現(xiàn)為動脈瘤樣改變,1個月后動脈瘤樣變化消除;2)恢復(fù)后的內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞e NOS分泌減少,i NOS分泌增加;3)恢復(fù)后的血管平滑肌增生明顯并分泌MMP及炎性因子TNF-α和NF-κB。結(jié)論:1)該模型能術(shù)后1個月內(nèi)維持穩(wěn)定;2)恢復(fù)后內(nèi)皮細(xì)胞功能發(fā)生障礙;3)恢復(fù)后的平滑肌功能也發(fā)生障礙;4)細(xì)胞外基質(zhì)在動脈瘤修復(fù)中發(fā)揮的關(guān)鍵因素。
【關(guān)鍵詞】：梭形動脈瘤 兔動物模型 彈力酶 內(nèi)皮細(xì)胞 基質(zhì)金屬蛋白酶 內(nèi)皮細(xì)胞 血管平滑肌細(xì)胞
【學(xué)位授予單位】：皖南醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R654.3;R-332
【目錄】：

• 中英文縮略詞對照表5-7
• 摘要7-9
• ABSTRACT9-12
• 前言12-14
• 第一部分 彈力酶誘導(dǎo)兔梭形動脈瘤的建立14-30
• 材料（資料、內(nèi)容）與方法15-21
• 結(jié)果21-25
• 討論25-26
• 小結(jié)26-27
• 參考文獻(xiàn)27-30
• 第二部分 彈力酶誘導(dǎo)的兔梭形動脈瘤修復(fù)過程研究30-51
• 材料（資料、內(nèi)容）與方法31-35
• 結(jié)果35-45
• 討論45-48
• 小結(jié)48-49
• 參考文獻(xiàn)49-51
• 全文總結(jié)51-52
• 綜述52-63
• 參考文獻(xiàn)58-63
• 作者簡介及讀研期間主要科研成果63-64
• 致謝64

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本文編號：352893