本文關(guān)鍵詞：電針聯(lián)合飲食控制增強(qiáng)胰島素抵抗模型大鼠對(duì)胰島素的敏感性的機(jī)制研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：觀測(cè)電針聯(lián)合飲食控制對(duì)IR模型大鼠體重、血糖、胰島素及胰島素效應(yīng)因子InsR、PI3K、Akt、GSK-3、GLUT4及mTOR/P70S6K信號(hào)通路的影響,探討電針聯(lián)合飲食控制增強(qiáng)IR模型大鼠對(duì)胰島素的敏感性的機(jī)制。方法：SD雄性大鼠70只,隨機(jī)分為CD組(n=10)和模型組(n=60),分別給予普通低脂飲食及高脂高糖飲食。8周后選取40只成功造模的大鼠又一次隨機(jī)分組為：HFHCD 1、HFHCD2、EA 1、EA2(n=10/組)。HFHCD 1組和EA 1組繼續(xù)給予高脂高糖飲食,HFHCD 2組和EA 2組轉(zhuǎn)為普通低脂飲食。電針組針刺雙側(cè)“足三里(ST36)”、“三陰交(SP6)”、“胃脘下俞(EX-B3)”,每天一次,20min/次,連續(xù)針刺14天。觀察大鼠體重變化情況,用葡萄糖氧化酶法檢測(cè)FPG含量,用ELISA測(cè)定INS水平,用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)PI3K、Akt、GSK-3α、GSK-3 β、GLUT4、mTOR、P70S6K mRNA的表達(dá)量,用蛋白印跡技術(shù)(Westernblot)檢測(cè)InsR的蛋白表達(dá)水平。結(jié)果：1.FPG、INS、ISI結(jié)果顯示：高脂高糖飲食喂養(yǎng)8周后,HFHCD組FPG、INS均較CD組顯著升高,而ISI著降低(P0.05)；飲食控制2周后,HFHCD2組較HFHCD1組FPG差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),INS明顯降低,ISI明顯提高(P0.05)；電針聯(lián)合飲食控制干預(yù)14天后,EA組FPG、INS均較HFHCD組明顯降低,ISI顯著升高(P0.05)；EA 2組較EA 1組FPG、INS明顯降低,ISI顯著升高(P0.05)；2.InsR蛋白表達(dá)水平顯示：高脂高糖飲食喂養(yǎng)8周后,HFHCD組較CD組顯著下降(P0.05)；單純飲食控制14天后,HFHCD2組與HFHCD1組差異不明顯(P0.05),而EA 2組較EA 1組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)；經(jīng)過電針聯(lián)合飲食控制干預(yù)14天后,EA組較HFHCD組明顯升高(P0.05)；3.PI3K、Akt、GLUT4 mRNA表達(dá)量顯示：高脂高糖飲食喂養(yǎng)8周后,HFHCD組較CD組明顯降低(P0.05)；經(jīng)過電針聯(lián)合飲食控制干預(yù)14天后,EA組較HFHCD組明顯升高(P0.05)；單純飲食控制14天后,HFHCD2組較HFHCD1組無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),EA2組較EA 1組明顯升高(P0.05)；4.GSK-3α、GSK-3β、mTOR、P70S6K mRNA表達(dá)量顯示：高脂高糖飲食喂養(yǎng)8周后,HFHCD組較CD組明顯升高(P0.05)；單純飲食控制14天后,HFHCD2組較HFHCD 1組明顯降低(P0.05),EA2組較EA1組明顯降低(P0.05)；經(jīng)過電針聯(lián)合飲食控制干預(yù)14天后,EA組較HFHCD組明顯降低(P0.05)。結(jié)論：1.高脂高糖飲食喂養(yǎng)8周可成功復(fù)制胰島素抵抗模型大鼠：2.胰島素抵抗模型大鼠并不一定是肥胖大鼠；3.胰島素抵抗模型大鼠FPG、INS均顯著高于非胰島素抵抗大鼠；4.電針能夠降低FPG和INS,增加機(jī)體對(duì)胰島素的敏感性,改善胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)。其機(jī)制可能是：①電針可下調(diào)mTOR、P70S6K mRNA表達(dá)量,減少其對(duì)胰島素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的抑制作用；②可提高InsR蛋白表達(dá)水平和PI3K、Akt mRNA表達(dá)量,從而增加GLUT4 mRNA表達(dá)量,增強(qiáng)葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)作用,使血糖降低；③還可使GSK-3α、GSK-3β mRNA表達(dá)量減少,降低其對(duì)糖原合成的抑制作用,使糖原合成增加,血糖降低；
【關(guān)鍵詞】：胰島素抵抗 電針 飲食控制 胰島素信號(hào)通路
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R245;R-332
【目錄】：

• 英漢縮略語名詞對(duì)照5-7
• 中文摘要7-10
• 英文摘要10-14
• 前言14-17
• 1 材料與方法17-24
• 1.1 材料17-18
• 1.2 方法18-24
• 2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果24-29
• 2.1 各組大鼠體重和日常行為的比較24-25
• 2.2 各組大鼠FPG、INS、ISI的比較25
• 2.3 電針對(duì)IR大鼠各效應(yīng)因子mRNA和蛋白表達(dá)量的影響25-29
• 3 討論29-31
• 3.1 胰島素信號(hào)傳導(dǎo)途徑及胰島素抵抗的產(chǎn)生29-30
• 3.2 中醫(yī)對(duì)胰島素抵抗的認(rèn)識(shí)30-31
• 3.3 針灸治療胰島素抵抗31
• 4 結(jié)論31-32
• 參考文獻(xiàn)32-35
• 附錄35-41
• 文獻(xiàn)綜述41-49
• 參考文獻(xiàn)46-49
• 致謝49-50
• 研究生期間參與的科研課題及發(fā)表的論文50

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：352526