目的:探討前列腺素E2對大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSCs）成骨分化的影響及其機制。方法:將第3代大鼠BMSCs分為3組,空白組用完全培養(yǎng)基培養(yǎng),前列腺素E2組用含1×10^-5 g/L前列腺素E2的培養(yǎng)液培養(yǎng),前列腺素E2+抑制劑組用p38MAPK阻斷劑SB203580處理30 min后用含1×10^-5 g/L前列腺素E2的培養(yǎng)液培養(yǎng)。干預(yù)14 d后,Western blot法檢測細胞中p38MAPK和磷酸化p38MAPK（p-p38MAPK）蛋白的表達,檢測細胞中堿性磷酸酶（ALP）活性,qRT-PCR法檢測細胞中ALP、RunX2、骨橋蛋白（OPN）、骨形態(tài)發(fā)生蛋白2（BMP-2）和核心結(jié)合因子α1（Cbfα1） mRNA的表達。結(jié)果:與空白組相比,前列腺素E2組細胞中p-p38MAPK/p38MAPK比值、ALP活性,以及ALP、Runx2、OPN、BMP-2、Cbfα1 mRNA的表達水平均升高（P<0.05）;與前列腺E2組比較,前列腺素E2+SB203580組細胞中上述各指標(biāo)降低（P<0.05）。結(jié)論:前列腺素E2可通過... 

【文章來源】：鄭州大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2020,55(01)北大核心

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Western blot法檢測p-p38MAPK和p38MAPK蛋白的表達

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號：3514179