血管平滑肌細(xì)胞（VSMC）從中膜向內(nèi)膜的遷移是動脈粥樣硬化斑塊形成、血管狹窄以及血管介入術(shù)后再狹窄的關(guān)鍵步驟。Rho相關(guān)激酶（Rho-associated kinase,ROCK）作為RhoA下游的重要效應(yīng)分子,通過調(diào)控微絲骨架組裝和局部連接而在VSMC遷移和血管重構(gòu)中發(fā)揮重要作用。醛固酮、一磷酸鞘氨醇、血小板源生長因子和血管緊張素Ⅱ等生物活性物質(zhì)經(jīng)相應(yīng)受體激活Rho/ROCK信號通路調(diào)控VSMC遷移。研究Rho/ROCK在VSMC遷移中的作用對理解動脈粥樣硬化、高血壓等心血管疾病的病生理過程具有重要意義。 

【文章來源】：生理科學(xué)進(jìn)展. 2013,44(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
一、ROCK的亞型和結(jié)構(gòu)
    (一) ROCK1和ROCK2
    (二) ROCK的活性調(diào)節(jié)
二、Rho/ROCK在VSMC遷移中的作用
    (一) Rho的活化
    (二) Rho/ROCK通過微絲骨架組裝調(diào)節(jié)VSMC遷移
    (三) Rho/ROCK在S1P、PDGF和AngII誘導(dǎo)VSMC遷移中的作用
        1.S1P通過ROCK調(diào)控的VSMC遷移:
        2.Rho/ROCK信號通路在PDGF引起的VSMC遷移中的作用:
        3.Rho/ROCK在Ang II誘導(dǎo)的VSMC遷移中的作用:
三、展望



本文編號：3441553