目的:建立大鼠酒精性心肌病模型,并探討miRNA-21在酒精性心肌病大鼠心臟成纖維細(xì)胞中的表達(dá)及其機(jī)制。方法:成年雄性SD清潔級大鼠16只,體重200-250g。隨機(jī)將其分為模型組（8只）,正常對照組（8只）。予大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)1周,全價顆粒飼料喂養(yǎng),自由飲水。1周后模型組大鼠定量白酒灌胃（白酒劑量20g/（kg.d））一天內(nèi)分兩次灌入;正常對照組以蒸餾水量作為對照。觀察動物一般情況。15天后建立大鼠酒精性心肌病模型,行超聲心動圖、血清心肌酶及病理檢查,判斷酒精性心肌病模型的建立,RT-PCR技術(shù)檢測各組心肌組織miRNA-21的表達(dá),免疫組化檢測心肌組織成纖維細(xì)胞生長因子2的表達(dá),并與正常對照組比較,以此對miRNA-21在酒精性心肌病大鼠心臟成纖維細(xì)胞中的表達(dá)及其機(jī)制的探討。結(jié)果:大鼠一般情況,正常對照組大鼠體重增加明顯,全部存活,模型組大鼠體重增加緩慢,甚至有大鼠體重呈現(xiàn)負(fù)增長,死亡3只,兩組比較,大鼠的HW、HW/BW無統(tǒng)計學(xué)差異（P>0.05）,BW存在顯著差異（P<0.05）。超聲心動圖:與對照組相比較,模型組大鼠心臟形態(tài)學(xué)指標(biāo)LVSD與LVDD均增大（P<... 

【文章來源】：河北工程大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：37 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

miRNA-21擴(kuò)增曲線

圖 3-1 兩組大鼠心肌組織 HE 染色×200Fig.3-1 HE staining of myocardial tissues from each group×200鼠心肌組織 miRNA-21 表達(dá)樣品采用 RealTimePCR 技術(shù)進(jìn)行檢測，miRNA-21 及 U6 擴(kuò)增曲線iRNA-21 相對定量分析結(jié)果見表 3-4，結(jié)果顯示，與正常對照組相組織中 miRNA-21 表達(dá)水平顯著升高（P＜0.05）。

miRNA-21熔解曲線

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3442067