本文關(guān)鍵詞：Ag@AgCl對鼠傷寒沙門氏菌生物膜的抑制作用及其機制研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：在自然界和人類生活里,絕大部分細菌是附著在各種有機或者無機物體的表面,以生物膜的方式進行生長,分布十分廣泛。同時,細菌生物膜的耐藥性極強,其對抗生素的抵抗力是浮游菌的成百上千倍。目前,為了解決細菌生物膜帶來的諸多難題,抑制細菌生物膜形成的相關(guān)研究已成為食品、醫(yī)學(xué)及材料科學(xué)的研究重點�，F(xiàn)已有研究證明,Ag@Ag Cl是一種高效的等離子體光催化劑,能夠有效降解水體中的有機污染物,但是關(guān)于其在細菌及細菌生物膜的作用上卻鮮有報道,并且現(xiàn)在大多數(shù)研究都將視線集中在類似新型材料的開發(fā)上,很少從分子的水平上來探究這些光催化材料對細菌抑殺的作用機理,其抑制細菌生物膜形成的機理。除此之外,傳統(tǒng)研究生化材料與細菌作用的手段主要集中在平板計數(shù)(測試存活率)、電子顯微(細菌表面形態(tài))、DNA微陣列(基因表達的變化),但它們都存在操作復(fù)雜、耗時長、成本高等缺點。在此基礎(chǔ)上,我們采用了傅里葉變換紅外光譜儀和石晶體微天平這兩種手段做了一系列研究工作,主要內(nèi)容為:第一,本論文制備出一種高效光催化活性的等離子體光催化劑Ag@Ag Cl并觀察了其并觀察其對鼠傷寒沙門氏菌生物膜形成的抑制效果。UV-vis、XRD、FESEM均證明了Ag@Ag Cl的形成。隨后測定了其對鼠傷寒沙門氏菌的最低抑菌濃度,發(fā)現(xiàn)其在可見光照射和避光條件下MIC分別為12.5mg/L和100mg/L。最后使用96微孔板法和玻璃置片法成功在體外培養(yǎng)出了鼠傷寒沙門氏菌生物膜,采用結(jié)晶紫染色法對細菌生物膜進行半定量,銀染法對細菌生物膜進行定性,觀察了Ag@Ag Cl對細菌生物膜的抑制作用,結(jié)論是隨著Ag@Ag Cl濃度的升高,細菌生物膜量的生成量逐漸減少。第二,本論文利用FT-IR結(jié)合化學(xué)計量學(xué)的方法研究了Ag@Ag Cl對鼠傷寒沙門氏菌的作用機理。從主成分得分圖上可以明確看到不同濃度Ag@Ag Cl處理后的細菌能夠各自聚集在一起,說明不同濃度的Ag@Ag Cl處理之后細菌細胞的分子組成發(fā)生了變化,并且變化的程度不同。通過主成分的載荷圖發(fā)現(xiàn)經(jīng)Ag@Ag Cl作用后,細菌的多糖、脂質(zhì)、DNA、結(jié)構(gòu)蛋白發(fā)生了變化,Ag@Ag Cl對細菌的細胞膜、細胞壁、細胞質(zhì)、核酸產(chǎn)生了不同程度的影響。第三,本論文采用QCM觀測Ag@Ag Cl作用后對鼠傷寒沙門氏菌初始粘附性能的影響。首先,構(gòu)建了一個用于細菌粘附的QCM傳感器裝置,氣液穩(wěn)定性良好。隨后觀察了不同濃度的Ag@Ag Cl作用于細菌后其在QCM表面的粘附情況,發(fā)現(xiàn)未受損細菌的粘附能力強,隨著Ag@Ag Cl濃度的升高,細菌鞭毛受到不同程度的損傷,粘附能力逐漸減弱。與此同時,通過FESEM發(fā)現(xiàn)未受損細菌的整體結(jié)構(gòu)完整,能夠牢牢粘附在QCM表面,但是當用Ag@Ag Cl作用后,細菌表面不再圓滑,可以明顯觀察到凹陷,證明細菌發(fā)生損傷。上述研究結(jié)果證明,采用紅外光譜技術(shù)結(jié)合化學(xué)計量學(xué)的方法能很好的解釋其對細菌抑殺機理,將來可以考慮將此種方法進一步推廣,用來研究細菌經(jīng)化學(xué)材料處理后,從分子水平上觀察細菌結(jié)構(gòu)的變化,而不僅僅是從形貌上來觀察。采用石英晶體微天平技術(shù)也可以觀察到Ag@Ag Cl作用后,細菌在表面早期粘附能力的變化,我們可以使用此方法來篩選抑制細菌粘附的新材料,這在生物醫(yī)學(xué)上是具有重大意義的。
【關(guān)鍵詞】：細菌生物膜 Ag@AgCl 紅外光譜 石英晶體微天平
【學(xué)位授予單位】：重慶大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R378
【目錄】：

• 中文摘要3-5
• 英文摘要5-9
• 1 緒論9-23
• 1.1 細菌生物膜研究進展9-11
• 1.1.1 細菌生物膜的形成與發(fā)展9-10
• 1.1.2 細菌生物膜的防治方法10-11
• 1.2 銀基等離子體光催化劑的研究現(xiàn)狀11-15
• 1.2.1 Ag@AgX等離子體光催化材料11-14
• 1.2.2 Ag@AgX等離子體光催化劑對細菌的作用研究14-15
• 1.3 紅外光譜技術(shù)及其在微生物研究中的應(yīng)用15-19
• 1.3.1 紅外光譜技術(shù)15-16
• 1.3.2 紅外光譜技術(shù)在微生物研究中的應(yīng)用16-17
• 1.3.3 本課題使用的化學(xué)計量學(xué)方法17-19
• 1.4 石英晶體微天平（QCM）及其在微生物研究中的應(yīng)用19-21
• 1.4.1 QCM理論19-20
• 1.4.2 QCM在微生物研究中的應(yīng)用20-21
• 1.5 本課題研究目的、研究內(nèi)容及創(chuàng)新點21-23
• 1.5.1 研究目的21
• 1.5.2 研究內(nèi)容21-22
• 1.5.3 創(chuàng)新點22-23
• 2 Ag@AgCl對鼠傷寒沙門氏菌生物膜的抑制作用研究23-34
• 2.1 引言23
• 2.2 實驗部分23-28
• 2.2.1 材料、試劑及儀器23-25
• 2.2.2 Ag@AgCl等離子體光催化劑的制備25
• 2.2.3 Ag@AgCl對鼠傷寒沙門氏菌最低抑菌濃度的測定25-26
• 2.2.4 鼠傷寒沙門氏菌體外BF模型的建立26-27
• 2.2.5 Ag@AgCl對鼠傷寒沙門氏菌BF的抑制作用研究27-28
• 2.3 結(jié)果與討論28-33
• 2.3.1 Ag@AgCl等離子體光催化劑的表征28-30
• 2.3.2 Ag@AgCl對鼠傷寒沙門氏菌的最低抑菌濃度30
• 2.3.3 鼠傷寒沙門氏菌BF培養(yǎng)結(jié)果30-31
• 2.3.4 Ag@AgCl對鼠傷寒沙門氏菌BF的抑制作用結(jié)果31-33
• 2.4 小結(jié)33-34
• 3 Ag@AgCl對鼠傷寒沙門氏菌抑殺作用的紅外光譜研究34-44
• 3.1 引言34
• 3.2 實驗部分34-35
• 3.2.1 材料、試劑及儀器34
• 3.2.2 抗菌測試34-35
• 3.2.3 紅外光譜分析35
• 3.3 結(jié)果與討論35-42
• 3.3.1 抗菌測試結(jié)果分析35-36
• 3.3.2 細菌紅外光譜表征36-38
• 3.3.3 主成分（PCA）及其載荷圖（LPA）分析38-42
• 3.3.4 Ag@AgCl的抑菌機理42
• 3.4 小結(jié)42-44
• 4 Ag@AgCl對鼠傷寒沙門氏菌初始粘附性能的影響研究44-55
• 4.1 引言44
• 4.2 實驗部分44-46
• 4.2.1 材料、試劑及儀器44-45
• 4.2.2 QCM傳感器裝置的構(gòu)建45
• 4.2.3 掃描電鏡（FESEM）觀察Ag@AgCl對細菌的作用45-46
• 4.2.4 細菌粘附實驗46
• 4.3 結(jié)果與討論46-54
• 4.3.1 QCM傳感器的氣液相穩(wěn)定性實驗46-48
• 4.3.2 FESEM測試結(jié)果與分析48-49
• 4.3.3 QCM測試結(jié)果與分析49-54
• 4.4 小結(jié)54-55
• 5 結(jié)論與展望55-58
• 5.1 結(jié)論55-56
• 5.2 展望56-58
• 致謝58-59
• 參考文獻59-69
• 附錄69

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1 山德生;郭麗生;楊鳳寧;;電鍍法再生Ag—AgCl內(nèi)參比電極[J];陜西醫(yī)學(xué)檢驗;1993年02期

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1 張爽;佟洋;盛杰;孫聞東;;利用水熱法合成不同形貌的納米AgCl[A];中國化學(xué)會第26屆學(xué)術(shù)年會膠體與界面化學(xué)分會場論文集[C];2008年

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本文編號：336144