目的探討大鼠肺缺血再灌注后肺組織內(nèi)自噬水平的變化和自噬在肺缺血再灌注損傷中的作用。方法大鼠分為假手術(shù)組和缺血1 h再灌注0、2、6和24 h組,免疫印跡法檢測自噬標(biāo)志蛋白LC3-Ⅱ的表達,電子顯微鏡觀察細胞內(nèi)自噬體。自噬抑制劑3-甲基腺嘌呤（3-MA）和安慰劑分別預(yù)處理假手術(shù)組和缺血再灌注2 h組大鼠,HE染色和血氣分析檢測肺組織損傷程度。結(jié)果 LC3-Ⅱ/Actin比值在缺血1 h時即有升高,再灌注2～6 h達高峰（P<0.01）,再灌注24 h恢復(fù)至接近假手術(shù)組水平。主要在I型肺泡上皮細胞和血管內(nèi)皮細胞內(nèi)觀察到自噬體。3-MA預(yù)處理降低肺組織損傷評分,升高血氧分壓,減輕肺缺血再灌注損傷（P<0.05）。結(jié)果證實,肺缺血及再灌注誘發(fā)肺組織呼吸膜細胞自噬激活,3-MA預(yù)處理通過抑制自噬改善肺缺血再灌注損傷。結(jié)論細胞自噬可能是肺缺血再灌注病理生理過程中加重損傷的因素。 

【文章來源】：基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床. 2013,33(09)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物和分組
    1.2 動物模型的制備
    1.3 檢測指標(biāo)和方法
        1.3.1 免疫印跡法檢測自噬體標(biāo)志蛋白LC3:
        1.3.2 透射電子顯微鏡觀測細胞內(nèi)自噬體:
        1.3.3 HE染色和肺損傷評分:
        1.3.4 動脈血氣分析:
    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 缺血再灌注誘導(dǎo)自噬水平升高
    2.2 透射電子顯微鏡顯示肺缺血再灌注后肺組織內(nèi)自噬體增多
    2.3 自噬抑制劑3-MA預(yù)處理改善肺缺血再灌注損傷
3 討論



本文編號：3274110