目的探討米貝拉地爾對(duì)糖尿病神經(jīng)病理性疼痛模型大鼠p38絲裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）信號(hào)通路的影響。方法用鏈脲佐菌素腹腔注射建立糖尿病神經(jīng)病理性疼痛大鼠模型。按隨機(jī)數(shù)表法將造模成功SD大鼠分為模型組、對(duì)照組和低、中、高3個(gè)劑量實(shí)驗(yàn)組,每組14只;另取13只正常大鼠作為正常組。模型組和正常組大鼠腹腔注射0.9%NaCl;對(duì)照組腹腔注射4 mg·mL^-1加巴噴丁溶液10 mL·kg^-1;低、中、高3個(gè)劑量實(shí)驗(yàn)組腹腔注射0.25,1.0,2.0 mg·mL^-1米貝拉地爾溶液10 mL·kg^-1,1次/天,連續(xù)干預(yù)14 d。用測痛儀測定機(jī)械性縮足反射閾值（MWT）,用原位末端標(biāo)記法測定背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)細(xì)胞凋亡率,用蛋白免疫印跡法測定背根神經(jīng)節(jié)磷酸化p38MAPK （p-p38MAPK）相對(duì)表達(dá)水平（灰度值）。結(jié)果正常組、模型組、對(duì)照組和低、中、高3個(gè)劑量實(shí)驗(yàn)組在14 d的MWT分別為（52.01±4.77）,（27.24±2.53）,（48.73±4.02）,（35.01±2.86）,（40.62±3.... 

【文章來源】：中國臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(02)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

蛋白質(zhì)印跡法檢測各組大鼠脊髓p-p38MAPK、Bcl-2蛋白和Caspase-3蛋白表達(dá)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3229568