目的探討枸櫞酸鈉對(duì)肺炎克雷伯菌生物被膜（Biofilm,BF）形成的影響。方法采用剛果紅培養(yǎng)基篩選肺炎克雷伯菌BF陽性菌株;篩選后的陽性菌株體外培養(yǎng)構(gòu)建BF模型;于實(shí)驗(yàn)初期添加15%枸櫞酸鈉,采用結(jié)晶紫法連續(xù)4天檢測(cè)BF的吸光度變化。并于第4天用掃描電鏡觀察其鏡下形態(tài)。未添加枸櫞酸鈉的肺炎克雷伯菌同步實(shí)驗(yàn)作為對(duì)照組。結(jié)果肺炎克雷伯菌BF陽性菌株在剛果紅培養(yǎng)基中呈黑色菌落。與未添加枸櫞酸鈉的陰性對(duì)照組相比,添加枸櫞酸鈉后其BF的吸光度值在570 nm處明顯受到抑制,至第4天依然無明顯升高第1天:枸櫞酸鈉組吸光值為（0.168±0.006）,陰性對(duì)照組為（0.166±0.007）;第4天:枸櫞酸鈉組為（0.183±0.011）,陰性對(duì)照組為（0.667±0.030）。第4天兩組吸光值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。掃描電鏡可見添加枸櫞酸鈉后BF逐天解聚,至第4天BF完全消散。結(jié)論枸櫞酸鈉可以抑制肺炎克雷伯菌BF的形成。 

【文章來源】：中華醫(yī)院感染學(xué)雜志. 2020,30(12)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

剛果紅平板篩選BF陽性菌株

表 1 肺炎克雷伯菌BF生長的吸光度監(jiān)測(cè) ( x ˉ ±s) Table 1 The absorbance monitoring of Klebsiella pneumoniae biofilm growth ( x ˉ ±s) 時(shí)間 肺炎克雷伯菌組 空白對(duì)照組 t值 P值 第一天 0.166±0.007 0.049±0.003 15.560 <0.001 第二天 0.351±0.024 0.045±0.001 18.420 <0.001 第三天 0.559±0.027 0.050±0.001 17.170 <0.001 第四天 0.667±0.030 0.059±0.002 20.380 <0.001表 2 添加枸櫞酸鈉后肺炎克雷伯 菌BF的吸光度監(jiān)測(cè) ( x ˉ ±s) Table 2 The absorbance monitoring of Klebsiella pneumonia biofilm growth after sodium citrate addition ( x ˉ ±s) 時(shí)間 15%枸櫞酸鈉組 陰性對(duì)照組 t值 P值 第一天 0.168±0.006 0.166±0.007 0.225 0.825 第二天 0.196±0.011 0.351±0.024 5.832 <0.001 第三天 0.163±0.005 0.559±0.027 14.210 <0.001 第四天 0.183±0.011 0.667±0.030 15.340 <0.001

表 2 添加枸櫞酸鈉后肺炎克雷伯 菌BF的吸光度監(jiān)測(cè) ( x ˉ ±s) Table 2 The absorbance monitoring of Klebsiella pneumonia biofilm growth after sodium citrate addition ( x ˉ ±s) 時(shí)間 15%枸櫞酸鈉組 陰性對(duì)照組 t值 P值 第一天 0.168±0.006 0.166±0.007 0.225 0.825 第二天 0.196±0.011 0.351±0.024 5.832 <0.001 第三天 0.163±0.005 0.559±0.027 14.210 <0.001 第四天 0.183±0.011 0.667±0.030 15.340 <0.001圖4 BF掃描電鏡圖

【參考文獻(xiàn)】：
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