目的構建KCNH6基因肝臟細胞特異性敲除小鼠,并監(jiān)測其肝臟血脂變化。方法運用Cas9技術構建KCNH6^flox/flox轉基因小鼠,將其與肝臟細胞特異性表達Cre重組酶工具鼠（Alb-cre）進行雜交,采用聚合酶鏈式反應（polymerase chain reaction,PCR）方法鑒定基因型。監(jiān)測基因敲除小鼠和同窩對照小鼠的體質量和進食量。分別檢測8周和20周雌雄各兩組小鼠的三酰甘油、膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇。結果成功構建KCNH6基因肝臟細胞特異性敲除小鼠,其基因型為KCNH6^flox/flox/Cre^T。與同窩對照組相比,基因敲除小鼠的體質量和進食量均無明顯變化。8周雄性和雌性小鼠的血脂無明顯變化。20周時雄性小鼠的膽固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白膽固醇均有明顯升高。結論成功構建了KCNH6基因肝臟細胞特異性敲除小鼠動物模型,成年雄性小鼠存在肝臟血脂代謝異常。動物模型的構建為探討KCNH6基因在肝臟脂代謝中的作用提供重要研究平臺。 

【文章來源】：首都醫(yī)科大學學報. 2020,41(01)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

KCNH6條件性敲除小鼠鑒定電泳圖

KCNH6肝臟細胞特異性敲除小鼠鑒定圖

體質量曲線監(jiān)測


本文編號：3220609