發(fā)布時(shí)間：2021-04-13 23:05

　　背景:目前有研究關(guān)注核轉(zhuǎn)錄因子κB通路在燒傷大鼠急性肺損傷病理過程中的作用及機(jī)制,如mi R-155靶向抑制KB激酶,進(jìn)而減弱核轉(zhuǎn)錄因子κB活性,在燒傷大鼠急性肺損傷發(fā)揮作用,然而仍存在病理機(jī)制有待研究和確認(rèn)。目的:觀察miR-155通過核轉(zhuǎn)錄因子κB通路對(duì)燒傷大鼠急性肺損傷的影響。方法:采用溫水水浴模擬燙傷法建立燒傷急性肺損傷大鼠模型,將燒傷大鼠隨機(jī)分為燒傷急性肺損傷組、miR-155增強(qiáng)試劑組和mi R-155抑制試劑組,液體復(fù)蘇后,mi R-155增強(qiáng)試劑組、miR-155抑制試劑組大鼠分別尾靜脈注入5μL的miR-155-mimics和mi R-155-inhibitions。酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定肺泡灌洗液中腫瘤壞死因子α、白細(xì)胞介素1β的變化情況;蘇木精-伊紅染色法觀察3組肺組織形態(tài)變化;Westernblot法檢測(cè)核轉(zhuǎn)錄因子κB及環(huán)氧化酶2蛋白表達(dá);免疫組織化學(xué)染色檢測(cè)肺組織核轉(zhuǎn)錄因子κB蛋白表達(dá)。結(jié)果與結(jié)論:①蘇木精-伊紅染色結(jié)果表明,mi R-155抑制試劑組、燒傷急性肺損傷組及mi R-155增強(qiáng)試劑組肺組織損傷程度,逐漸加重（P <0.05）;②酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)... 

【文章來源】：中國(guó)組織工程研究. 2020,24(02)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

miR-155抑制試劑組肺組織形態(tài)，箭頭代表損傷的肺泡形態(tài)圖1各組肺組織形態(tài)(蘇木精-伊紅染色)

亍?miR可維持生物機(jī)體穩(wěn)定狀態(tài)調(diào)節(jié)生長(zhǎng)發(fā)育，影響疾病的發(fā)生、發(fā)展。在局部組織內(nèi)核轉(zhuǎn)錄因子κB信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的激活造成炎癥因子大幅度增加，大量巨噬細(xì)胞出現(xiàn)浸潤(rùn)，這也是引起肺部炎癥的主要因素。miR-155可參與機(jī)體對(duì)炎性遞質(zhì)的免疫應(yīng)答，維持免疫功能的正常[29-30]。圖注：箭頭所指為核轉(zhuǎn)錄因子κB陽性表達(dá)區(qū)域圖3各組肺組織核轉(zhuǎn)錄因子κB免疫反應(yīng)變化(免疫組織化學(xué)染色，×400)Figure3Immunohistochemicalresultsofnuclearfactor-κBproteininlungtissuesofeachgroup(x400)圖2Westernblot法檢測(cè)各組肺組織核轉(zhuǎn)錄因子κB及環(huán)氧化酶2蛋白表達(dá)Figure2Expressionlevelsofnuclearfactor-κBandcyclooxygenase2proteinsdetectedbywesternblotassay組別核轉(zhuǎn)錄因子κB環(huán)氧化酶2燒傷急性肺損傷組1.01±0.111.02±0.19miR-155增強(qiáng)試劑組2.33±0.13a2.57±0.15amiR-155抑制試劑組1.56±0.09ab1.46±0.11ab表2各組核轉(zhuǎn)錄因子κB及環(huán)氧化酶2蛋白表達(dá)(x_±s，n=10，相對(duì)光密度值)Table2Expressionlevelsofnuclearfactor-κBandcyclooxygenase2ineachgroup表注：與燒傷急性肺損傷組比較，aP<0.05；與miR-155增強(qiáng)試劑組比較，bP<0.05燒傷急性肺損傷組miR-155增強(qiáng)試劑組miR-155抑制試劑組燒傷急性肺損傷組miR-155增強(qiáng)試劑組miR-155抑制試劑組核轉(zhuǎn)錄因子kB環(huán)氧化酶2β-Actin

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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