目的在真核細(xì)胞中表達(dá)hIL-23（p19）/mFc融合蛋白并初步研究IL-23生物學(xué)特性。方法應(yīng)用RT-PCR法克隆獲得hIL-23（p19）/mFc基因片段。將測(cè)序正確的hIL-23（p19）/mFc序列插入pCEP4質(zhì)粒構(gòu)建pCEP4/hIL-23（p19）/mFc真核表達(dá)載體。轉(zhuǎn)染人腎上皮293T細(xì)胞后,篩選陽(yáng)性表達(dá)細(xì)胞株。RT-PCR和Western blot法鑒定hIL-23（p19）/mFc基因和蛋白表達(dá)。結(jié)果成功構(gòu)建了pCEP4/hIL-23（p19）/mFc重組表達(dá)載體,并在293T細(xì)胞中穩(wěn)定表達(dá)。獲得的hIL-23（p19）/mFc重組蛋白能促進(jìn)人T細(xì)胞hIL-17和hIL-10的表達(dá)。體外刺激巨噬細(xì)胞,能顯著增加TNF-α等炎癥因子的基因表達(dá)。結(jié)論成功建立穩(wěn)定表達(dá)hIL-23（p19）/mFc重組蛋白的293T細(xì)胞系,可用于進(jìn)一步研究hIL-23的生物學(xué)功能。 

【文章來(lái)源】：江蘇醫(yī)藥. 2013,39(05)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)


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