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miR-155作用于Rho/ROCK參與內(nèi)毒素血癥幼鼠肝損傷

發(fā)布時間:2021-03-25 10:49
  為了研究miR-155在內(nèi)毒素血癥幼鼠肝損傷中的作用,將60只幼年Wistar鼠隨機(jī)分為內(nèi)毒素模型組、miR-155抑制組和空白組。模型組幼鼠通過腹腔內(nèi)一次性注射LPS(20mg/kg)構(gòu)建內(nèi)毒素血癥模型。miR-155抑制組幼鼠在腹腔內(nèi)注射LPS后,再經(jīng)尾靜脈注射miR-155抑制劑(80mg/kg)?瞻捉M幼鼠腹腔內(nèi)注射等量生理鹽水。各組建模2d后,進(jìn)行肝臟生化指標(biāo)、肝組織病理學(xué)、肝細(xì)胞凋亡、炎癥蛋白、通路蛋白等項目的檢測。實驗結(jié)果表明,模型組幼鼠血液內(nèi)miR-155的表達(dá)量、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase,ALT)和天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)水平顯著高于空白組,miR-155抑制組ALT和AST水平顯著低于模型組(P <0.05);模型組幼鼠肝細(xì)胞肥大且不規(guī)則,細(xì)胞排列紊亂,胞漿空泡增多;空白組幼鼠肝細(xì)胞排列整齊,僅少量肝細(xì)胞顆粒變性;miR-155抑制組肝細(xì)胞病理變化較少,細(xì)胞結(jié)構(gòu)較完整;模型組細(xì)胞凋亡指數(shù)(apoptosis index,AI)、TNF-α和IL-10水平顯著高... 

【文章來源】:現(xiàn)代免疫學(xué). 2020,40(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:7 頁

【文章目錄】:
1 材料和方法
    1.1 試驗動物及主要試劑
    1.2 方法
        1.2.1 模型構(gòu)建和分組處理
        1.2.2 幼鼠肝功能指標(biāo)變化情況檢測
        1.2.3 實時定量PCR檢測miR-155的表達(dá)
        1.2.4 蘇木精-伊紅(hematoxylin-eosin
        1.2.5 細(xì)胞凋亡試劑盒法(TdT-mediated
        1.2.6 ELISA檢測肝組織TNF-α和IL-10蛋白的表達(dá)
    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 RT-PCR檢測各組miR-155的表達(dá)量
    2.2 miR-155對LPS誘導(dǎo)幼鼠肝損傷肝功能的影響
    2.3 miR-155對LPS誘導(dǎo)幼鼠肝損傷病理學(xué)的影響
    2.4 miR-155對LPS誘導(dǎo)幼鼠肝損傷肝細(xì)胞凋亡的影響
    2.5 miR-155對LPS誘導(dǎo)幼鼠肝損傷肝細(xì)胞TNF-α和IL-10的影響
    2.6 miR-155對LPS誘導(dǎo)幼鼠肝損傷肝細(xì)胞RhoA、ROCK1、ROCK2的影響
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【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[3]miRNA-155在大鼠腦缺血/再灌注損傷早期大腦皮層組織中的表達(dá)及其意義[J]. 朱旭蓉,燕玉娥,狄政莉,王天仲,何芳,王新來,高曉宇,鄭雪嬌.  吉林大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2018(06)
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本文編號:3099558

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