為了研究miR-155在內(nèi)毒素血癥幼鼠肝損傷中的作用,將60只幼年Wistar鼠隨機(jī)分為內(nèi)毒素模型組、miR-155抑制組和空白組。模型組幼鼠通過腹腔內(nèi)一次性注射LPS（20mg/kg）構(gòu)建內(nèi)毒素血癥模型。miR-155抑制組幼鼠在腹腔內(nèi)注射LPS后,再經(jīng)尾靜脈注射miR-155抑制劑（80mg/kg）�？瞻捉M幼鼠腹腔內(nèi)注射等量生理鹽水。各組建模2d后,進(jìn)行肝臟生化指標(biāo)、肝組織病理學(xué)、肝細(xì)胞凋亡、炎癥蛋白、通路蛋白等項目的檢測。實驗結(jié)果表明,模型組幼鼠血液內(nèi)miR-155的表達(dá)量、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（alanine aminotransferase,ALT）和天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（aspartate aminotransferase,AST）水平顯著高于空白組,miR-155抑制組ALT和AST水平顯著低于模型組（P <0.05）;模型組幼鼠肝細(xì)胞肥大且不規(guī)則,細(xì)胞排列紊亂,胞漿空泡增多;空白組幼鼠肝細(xì)胞排列整齊,僅少量肝細(xì)胞顆粒變性;miR-155抑制組肝細(xì)胞病理變化較少,細(xì)胞結(jié)構(gòu)較完整;模型組細(xì)胞凋亡指數(shù)（apoptosis index,AI）、TNF-α和IL-10水平顯著高... 

【文章來源】：現(xiàn)代免疫學(xué). 2020,40(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 試驗動物及主要試劑
    1.2 方法
        1.2.1 模型構(gòu)建和分組處理
        1.2.2 幼鼠肝功能指標(biāo)變化情況檢測
        1.2.3 實時定量PCR檢測miR-155的表達(dá)
        1.2.4 蘇木精-伊紅(hematoxylin-eosin
        1.2.5 細(xì)胞凋亡試劑盒法(TdT-mediated
        1.2.6 ELISA檢測肝組織TNF-α和IL-10蛋白的表達(dá)
    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 RT-PCR檢測各組miR-155的表達(dá)量
    2.2 miR-155對LPS誘導(dǎo)幼鼠肝損傷肝功能的影響
    2.3 miR-155對LPS誘導(dǎo)幼鼠肝損傷病理學(xué)的影響
    2.4 miR-155對LPS誘導(dǎo)幼鼠肝損傷肝細(xì)胞凋亡的影響
    2.5 miR-155對LPS誘導(dǎo)幼鼠肝損傷肝細(xì)胞TNF-α和IL-10的影響
    2.6 miR-155對LPS誘導(dǎo)幼鼠肝損傷肝細(xì)胞RhoA、ROCK1、ROCK2的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3099558