大量的研究顯示,高脂膳食在引起肥胖的同時會造成以革蘭氏陰性菌數(shù)量增加為特征的腸道微生態(tài)紊亂,導(dǎo)致血清脂多糖含量上升,腸道黏膜通透性提高,形成代謝內(nèi)毒素血癥,導(dǎo)致全身低度慢性炎癥反應(yīng)。但這些研究一般是利用高脂飼料給小鼠建模,然后再通過不同的干預(yù)手段研究腸道微生態(tài)的變化,鮮有利用革蘭氏陰性菌誘導(dǎo)腸道菌群失衡的同時建立小鼠肥胖模型,以研究革蘭氏陰性菌感染與高脂飲食誘導(dǎo)肥胖之間的關(guān)系,而該研究將為進(jìn)一步闡述腸道微生態(tài)與肥胖的關(guān)系提供更豐富的數(shù)據(jù)支持。因此,本文在利用高脂飼料建立小鼠肥胖模型的同時灌胃大腸桿菌,試驗分以下六組,即組A為對照組,飼喂普通飼料+灌胃生理鹽水（0.2mL/d）;組B為高脂組,飼喂高脂飼料+灌胃生理鹽水（0.2 mL/d）;組C為大腸桿菌組,飼喂普通飼料+灌胃大腸桿菌（10⁸ cfu/d）;組D為高脂+大腸桿菌組,飼喂高脂飼料+灌胃大腸桿菌（10⁸ cfu/d）;組E為大腸桿菌+復(fù)合益生菌組,飼喂普通飼料+灌胃大腸桿菌（10⁸ cfu/d）+10⁸ cfu/d復(fù)合益生菌組（植物乳桿菌-... 

【文章來源】：黑龍江大學(xué)黑龍江省

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

小鼠灌胃處理后前3wk的體重變化

圖 3-2 小鼠糞便細(xì)菌總 DNA 的 PCR 擴增電泳圖Fig. 3-2 Electrophoresis analysis of PCR amplification results of mouse fecal bacterial totaDNA2 小鼠腸道菌群多樣性分析試驗委托北京諾禾致源科技股份有限公司 Illumina HiSeq PE250 測序平臺小鼠腸道菌群進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析。如圖 3-3 各組小鼠的腸道菌群 OTU 花瓣圖以看出 6 組樣品中共有的細(xì)菌數(shù)目為 834 種，其中對照組(A)特有的細(xì)菌53 種，高脂組(B)為 60 種，大腸桿菌組(C)特有的細(xì)菌為 30 種，高脂+大腸D)特有的細(xì)菌為 23 種，大腸桿菌+復(fù)合三菌組(E)特有的細(xì)菌為 45 種，高桿菌+復(fù)合三菌組(F)特有的細(xì)菌數(shù)量為 43 種。

圖 3-3 小鼠腸道菌群 OTU 花瓣圖Fig.3-3 OTU petal map of mouse intestinal flora3.1.2.3 小鼠腸道菌群差異性分析PCA 分析(Principal ComponentAnalysis，PCA)即主成分分析，使生物信息學(xué)里常見的分析內(nèi)容，可以將反應(yīng)樣品差異的兩個因素反映到坐標(biāo)軸，以便于從數(shù)據(jù)中分析小鼠腸道差異的主要影響因素。為了進(jìn)一步明確灌胃大腸桿菌的同時高脂飲食干預(yù)對小鼠腸道微生態(tài)的影響，對小鼠腸道菌群結(jié)構(gòu)進(jìn)行了主成分分析(PCA)。如圖 3-4 所示，每個點代表每只小鼠的腸道菌群信息，相同顏色為同一組。如圖，PCA 的結(jié)果顯示出各組小鼠腸道菌群的結(jié)構(gòu)存在著差異，但整體相對較為集中，其中主成分 1(PC1：27.16%)、主成分 2(PC2：18.08%)代表原有數(shù)據(jù)的 45.24%的信息。如圖可以清晰的看到對照組(A)菌群較為集中，高脂組(B)菌群分布較遠(yuǎn)，大腸桿菌組(C)腸道菌

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]長鏈脂酰輔酶A合成酶及其調(diào)控因素的研究及進(jìn)展[J]. 田亞英,傅念,吳清.  醫(yī)學(xué)研究雜志. 2018(10)
[2]肥胖相關(guān)性炎癥導(dǎo)致不孕癥的相關(guān)機制研究進(jìn)展[J]. 黃文蓉,曾朝陽.  海南醫(yī)學(xué). 2018(01)
[3]飼料中不同蛋白質(zhì)和淀粉水平對斜帶石斑魚生長性能和肝臟相關(guān)代謝酶活性的影響[J]. 黃巖,李建,王學(xué)習(xí),王琨,葉繼丹.  水產(chǎn)學(xué)報. 2017(05)
[4]益生菌對肥胖大鼠血脂紊亂及胰島素抵抗的影響[J]. 余仁強,袁金玲,馬路一,秦青旭,吳小優(yōu).  中國當(dāng)代兒科雜志. 2013(12)
[5]PCI術(shù)后再狹窄的病理生理及其危險因素[J]. 李巍,黃嵐.  中國動脈硬化雜志. 2013(04)
[6]腸道中短鏈脂肪酸與過敏性疾病關(guān)系的研究進(jìn)展[J]. 王玉蕾,鄭躍杰.  中國微生態(tài)學(xué)雜志. 2013(01)
[7]長鏈脂酰CoA合成酶（ACSL）的研究進(jìn)展[J]. 李慶崗,陶著,楊玉增,張博,史利華,班冬梅,張浩.  中國畜牧獸醫(yī). 2012(06)
[8]白介素-1β在炎性痛中的作用及其機制[J]. 張文華,江劍平.  生命科學(xué). 2010(03)
[9]NADPH氧化酶在糖尿病腎病中的作用[J]. 李金榮,王瑞英,張松筠.  國際內(nèi)科學(xué)雜志. 2009(02)
[10]支氣管肺炎患兒治療前后血清IGF-Ⅱ、TnI、IL-6、IL-8檢測的臨床意義[J]. 崔文賢.  放射免疫學(xué)雜志. 2008(06)

博士論文
[1]花椒麻味物質(zhì)對大鼠糖脂代謝的影響及其分子機制的研究[D]. 游玉明.西南大學(xué) 2016

碩士論文
[1]益生乳雙歧桿菌V9對高脂飲食誘導(dǎo)的大鼠非酒精性脂肪性肝病的改善作用及機制研究[D]. 劉春妍.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 2018
[2]嗜酸乳桿菌的益生潛能及其對大腸桿菌O157:H7的拮抗活性[D]. 杜金城.東北農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[3]肥胖對鼻內(nèi)滴注大腸桿菌致小鼠肺臟炎癥的影響研究[D]. 萬濤梅.四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[4]甘油激酶GK與孤兒核受體NR4A1相互作用對小鼠肝臟糖脂代謝的調(diào)控[D]. 苗麗麗.安徽醫(yī)科大學(xué) 2013
[5]TNF-α對肥胖發(fā)生過程脂肪細(xì)胞中Chemerin/CMKLR1通路的影響[D]. 裴祥霄.山東師范大學(xué) 2012



本文編號：3089238