大量的研究顯示,高脂膳食在引起肥胖的同時(shí)會(huì)造成以革蘭氏陰性菌數(shù)量增加為特征的腸道微生態(tài)紊亂,導(dǎo)致血清脂多糖含量上升,腸道黏膜通透性提高,形成代謝內(nèi)毒素血癥,導(dǎo)致全身低度慢性炎癥反應(yīng)。但這些研究一般是利用高脂飼料給小鼠建模,然后再通過(guò)不同的干預(yù)手段研究腸道微生態(tài)的變化,鮮有利用革蘭氏陰性菌誘導(dǎo)腸道菌群失衡的同時(shí)建立小鼠肥胖模型,以研究革蘭氏陰性菌感染與高脂飲食誘導(dǎo)肥胖之間的關(guān)系,而該研究將為進(jìn)一步闡述腸道微生態(tài)與肥胖的關(guān)系提供更豐富的數(shù)據(jù)支持。因此,本文在利用高脂飼料建立小鼠肥胖模型的同時(shí)灌胃大腸桿菌,試驗(yàn)分以下六組,即組A為對(duì)照組,飼喂普通飼料+灌胃生理鹽水（0.2mL/d）;組B為高脂組,飼喂高脂飼料+灌胃生理鹽水（0.2 mL/d）;組C為大腸桿菌組,飼喂普通飼料+灌胃大腸桿菌（10⁸ cfu/d）;組D為高脂+大腸桿菌組,飼喂高脂飼料+灌胃大腸桿菌（10⁸ cfu/d）;組E為大腸桿菌+復(fù)合益生菌組,飼喂普通飼料+灌胃大腸桿菌（10⁸ cfu/d）+10⁸ cfu/d復(fù)合益生菌組（植物乳桿菌-... 

【文章來(lái)源】：黑龍江大學(xué)黑龍江省

【文章頁(yè)數(shù)】：72 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

小鼠灌胃處理后前3wk的體重變化

圖 3-2 小鼠糞便細(xì)菌總 DNA 的 PCR 擴(kuò)增電泳圖Fig. 3-2 Electrophoresis analysis of PCR amplification results of mouse fecal bacterial totaDNA2 小鼠腸道菌群多樣性分析試驗(yàn)委托北京諾禾致源科技股份有限公司 Illumina HiSeq PE250 測(cè)序平臺(tái)小鼠腸道菌群進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析。如圖 3-3 各組小鼠的腸道菌群 OTU 花瓣圖以看出 6 組樣品中共有的細(xì)菌數(shù)目為 834 種，其中對(duì)照組(A)特有的細(xì)菌53 種，高脂組(B)為 60 種，大腸桿菌組(C)特有的細(xì)菌為 30 種，高脂+大腸D)特有的細(xì)菌為 23 種，大腸桿菌+復(fù)合三菌組(E)特有的細(xì)菌為 45 種，高桿菌+復(fù)合三菌組(F)特有的細(xì)菌數(shù)量為 43 種。

圖 3-3 小鼠腸道菌群 OTU 花瓣圖Fig.3-3 OTU petal map of mouse intestinal flora3.1.2.3 小鼠腸道菌群差異性分析PCA 分析(Principal ComponentAnalysis，PCA)即主成分分析，使生物信息學(xué)里常見的分析內(nèi)容，可以將反應(yīng)樣品差異的兩個(gè)因素反映到坐標(biāo)軸，以便于從數(shù)據(jù)中分析小鼠腸道差異的主要影響因素。為了進(jìn)一步明確灌胃大腸桿菌的同時(shí)高脂飲食干預(yù)對(duì)小鼠腸道微生態(tài)的影響，對(duì)小鼠腸道菌群結(jié)構(gòu)進(jìn)行了主成分分析(PCA)。如圖 3-4 所示，每個(gè)點(diǎn)代表每只小鼠的腸道菌群信息，相同顏色為同一組。如圖，PCA 的結(jié)果顯示出各組小鼠腸道菌群的結(jié)構(gòu)存在著差異，但整體相對(duì)較為集中，其中主成分 1(PC1：27.16%)、主成分 2(PC2：18.08%)代表原有數(shù)據(jù)的 45.24%的信息。如圖可以清晰的看到對(duì)照組(A)菌群較為集中，高脂組(B)菌群分布較遠(yuǎn)，大腸桿菌組(C)腸道菌

【參考文獻(xiàn)】：
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