目的研究D159687對過氧化氫（H₂O₂）所致的小鼠海馬神經(jīng)元HT22細胞損傷的保護作用并探討其作用機制。方法實驗分為正常對照組、模型組、D159687 0.5μmol/L組、D159687 1μmol/L組、D159687 2μmol/L組、D159687 4μmol/L組。將HT22細胞株接種于96孔板,對照組采用10%胎牛血清的DMEM高糖培養(yǎng)基培養(yǎng),其他組加入不同濃度的D159687進行干預(yù)培養(yǎng),后經(jīng)H₂O₂損傷。CCK-8法測定各組細胞存活率,Western blot法檢測Caspase-3和NADPH氧化酶亞基gp91phox、p47phox表達情況,TUNEL法檢測細胞凋亡情況,并測定各組細活性氧（ROS）水平、丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性。結(jié)果模型組細胞存活率、SOD活性均顯著低于正常對照組（P均<0.05）,ROS表達水平、MDA含量及Caspase-3、p47phox、gp91phox蛋白表達水平均顯著高于正常對照組（P均<0.05）;D159... 

【文章來源】：現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2020,29(16)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

各組HT22細胞中ROS免疫熒光染色表現(xiàn)

各組HT22細胞TUNEL/DAPI熒光雙標染色表現(xiàn)

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3049941