目的確定雙組分調(diào)控系統(tǒng)SalK/SalR在2型豬鏈球菌抵抗THP-1單核細(xì)胞來源的巨噬細(xì)胞（THP-MΦ）吞噬中的作用。方法透射電子顯微鏡觀察野生株05ZYH33和突變株ΔsalKR莢膜的變化,革蘭氏染色及免疫熒光方法觀察豬鏈球菌與THP-MΦ細(xì)胞的相互作用,通過THP-MΦ細(xì)胞吞噬模型評價豬鏈球菌的抗吞噬能力。結(jié)果透射電子顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)突變株ΔsalKR莢膜消失,革蘭氏染色結(jié)果和免疫熒光標(biāo)記實(shí)驗(yàn)顯示salKR缺失導(dǎo)致更多的豬鏈球菌被THP-MΦ細(xì)胞吞噬,THP-MΦ細(xì)胞吞噬模型進(jìn)一步證實(shí)突變株ΔsalKR比野生株更容易被THP-1細(xì)胞吞噬。結(jié)論雙組分調(diào)控系統(tǒng)SalK/SalR通過調(diào)控莢膜的形成來抵抗THP-MΦ細(xì)胞的吞噬。 

【文章來源】：細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2013,29(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁


本文編號：3046035