目的觀察干擾素調(diào)節(jié)因子8（IRF8）基因降表達(dá)、PTEN誘導(dǎo)激酶1（PINK1）基因過表達(dá)對肺泡巨噬細(xì)胞NR8383增殖與活性的影響,探討IRF8與PINK1基因在該細(xì)胞增殖與活性中的作用。方法取對數(shù)生長期的小鼠肺泡巨噬細(xì)胞NR8383,隨機分為7組。IRF8對照組、PINK1對照組分別轉(zhuǎn)染IRF8干擾空質(zhì)粒、PINK1過表達(dá)空質(zhì)粒,聯(lián)合對照組共轉(zhuǎn)染用量減半的上述兩種質(zhì)粒; IRF8干擾組、PINK1過表達(dá)組分別轉(zhuǎn)染IRF8干擾質(zhì)粒p G2. 2-IRF8-Rat-444、PINK1過表達(dá)質(zhì)粒p CMV3-Rat-PINK1,聯(lián)合干擾組共轉(zhuǎn)染用量減半的上述兩種質(zhì)粒;正常對照組不做任何處理。轉(zhuǎn)染48 h后收集細(xì)胞,采用CCK8法檢測細(xì)胞增殖的OD值,LDH法檢測細(xì)胞活性,采用Western blotting法檢測細(xì)胞中的IRF8、PINK1蛋白。結(jié)果與聯(lián)合對照組、PINK1對照組、IRF8對照組、正常對照組比較,IRF干擾組與PINK1過表達(dá)組均IRF8蛋白表達(dá)降低而PINK1蛋白表達(dá)升高,細(xì)胞增殖及細(xì)胞活性均降低（P均<0. 05）;與IRF干擾組、PINK1過表達(dá)組比較,聯(lián)合干... 

【文章來源】：山東醫(yī)藥. 2020,60(17)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要材料與試劑
    1.2 實驗方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
        1.2.2 細(xì)胞增殖能力觀察
        1.2.3 細(xì)胞活性觀察
        1.2.4 細(xì)胞中IRF8、PINK1蛋白表達(dá)檢測
    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組細(xì)胞增殖與細(xì)胞活性比較
    2.2 各組IRF8、PINK1蛋白表達(dá)比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
碩士論文
[1]PINK1-Parkin通路調(diào)控的線粒體自噬在香煙煙霧致肺損傷中的作用[D]. 高霞.蘭州大學(xué) 2019



本文編號：3044626