發(fā)布時間：2021-01-28 17:07

　　新型冠狀病毒（2019 novel coronavirus,2019-nCoV）與急性呼吸綜合征冠狀病毒（severe acute respiratory syndromes coronavirus,SARS-Co V）的核酸和編碼的病毒蛋白高度同源,預(yù)示其生物學(xué)功能也可能非常相似。2019-nCoV利用其刺突蛋白（spike protein,S）的S1亞基與宿主細胞表面的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2（angiotensin converting enzyme 2,ACE2）受體結(jié)合,同時利用宿主蛋白酶切割S蛋白促進發(fā)生膜融合,進而內(nèi)吞入胞。阻斷2019-nCoV入胞過程的抑制劑主要可分為中和抗體/受體抑制劑、蛋白酶抑制劑和內(nèi)吞調(diào)節(jié)因子抑制劑。目前,對2019-nCoV的認識仍然非常有限。相信隨著研究的不斷推進,能夠更加深刻地認識病毒的致病機制,開發(fā)出更高效的抗病毒藥物。 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2020,45(07)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 2019-nCoV的發(fā)現(xiàn)
2 2019-nCoV的組成與生命周期
3 2019-nCoV的感染與入胞分子機制
4 2019-nCoV入胞抑制劑與抗病毒藥物開發(fā)
5 挑戰(zhàn)與機遇
6 小結(jié)


【參考文獻】：
期刊論文
[1]新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）全球研究現(xiàn)狀分析[J]. 張龍浩,李柏宏,賈鵬,蒲劍,白蓓,李音,朱培嘉,李雷,曾國軍,趙欣,董珊珊,劉夢菡,張楠.  生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)雜志. 2020(02)
[2]Evolution of the novel coronavirus from the ongoing Wuhan outbreak and modeling of its spike protein for risk of human transmission[J]. Xintian Xu,Ping Chen,Jingfang Wang,Jiannan Feng,Hui Zhou,Xuan Li,Wu Zhong,Pei Hao.  Science China（Life Sciences）. 2020(03)



本文編號：3005356